[(μ-2,6-bis(1-butyl-imidazolylidene-3-yl)pyridine)bis(dibromo(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I))]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(μ-2,6-bis(1-butyl-imidazolylidene-3-yl)pyridine)bis(dibromo(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I))]
• 英文别名: [(cyclooctadiene)Rh(I)Br]2(2,6-bis(1-butylimidazolium-3-yl)pyridine)
• 化学式: C₃₅H₄₉Br₂N₅Rh₂
• 分子量: 905.427
• InChiKey: JLZYIHRCTRUOQQ-XTSSNGSKSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.06
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(μ-2,6-bis(1-butyl-imidazolylidene-3-yl)pyridine)bis(dibromo(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I))] 、 2,6-bis(3-butylimidazol-1-yl-3-ium)pyridine dibromide 、 potassium bromide 以 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到[tribromo(2,6-bis(1-butyl-imidazolylidene)pyridine)rhodium(III)]
  参考文献：
  名称：

  Rh的新型螯合双咪唑鎓-卡宾配合物的合成、反应性、晶体结构和催化活性

  摘要：

  已经在温和条件下获得了一系列新型的 RhI 和 RhIII 的桥接、螯合和钳状 N-杂环卡宾。这些化合物已被充分表征并确定了它们的晶体结构。配体的螯合钳配位意味着这些化合物的稳定性明显高于 Rh 的其他卡宾配合物。这些化合物已经在催化反应中进行了测试，例如从醇到酮的氢转移，以及末端烯烃和炔烃的氢化硅烷化；它们显示出两个过程的高活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200390157
• 作为产物：
  描述：

  chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 2,6-bis(3-butylimidazol-1-yl-3-ium)pyridine dibromide 在 NEt₃ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到[(μ-2,6-bis(1-butyl-imidazolylidene-3-yl)pyridine)bis(dibromo(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I))]
  参考文献：
  名称：

  Dirhodium（I）双咪唑鎓碳烯配合物的合成及其对烯烃加氢甲酰化的催化活性。催化条件下催化剂的高压NMR光谱

  摘要：

  已经获得了一种新的ho（I）双咪唑鎓-卡宾络合物，并通过NMR光谱和单晶X射线衍射对其进行了全面表征。该配合物已被用作加氢甲酰化反应的催化剂，对支链醛具有选择性。高压NMR光谱学提供了证明双核单元保持在催化条件下的证据。

  DOI：

  10.1021/om0205748