2,6-二(对甲苯基)苯甲酸钠 | 345897-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二(对甲苯基)苯甲酸钠
• 英文名称: sodium 2,6-di(p-tolyl)benzoate
• 英文别名: Na[2,6-di(p-tolyl)benzoate]；NaO2CAr(Tol)；sodium;2,6-bis(4-methylphenyl)benzoate
• CAS: 345897-36-1
• 化学式: C₂₁H₁₇O₂*Na
• 分子量: 324.355
• InChiKey: BMHJZWLSPXSVPX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二(对甲苯基)苯甲酸钠 、 [Mn2(μ-O)2(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)4](CF3SO3)4 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到[Mn6(μ-O)4(μ3-O)4(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)6(2,6-di(p-tolyl)benzoate)2](CF3SO3)4
  参考文献：
  名称：

  由空间位阻的羧酸盐配体支持的一类新的羰基桥联的高价六锰簇。

  摘要：

  新型的氧桥高价六锰（Mn6）簇，其中包含新型（Mn6O8）6+核[MnIV（4）MnIII2（mu-O）4（mu3-O）4（dmb）6（O2CR） 2] 4+（其中dmb = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶，RCO2 = 2,6-二（对甲苯基）苯甲酸酯（Ar（Tol）CO2-）（3）或2， 6-二（4-叔丁基苯基）苯甲酸酯（Ar（4-tBuPh）CO2-）（4）是使用空间位阻的间-叔苯基衍生的羧酸盐配体合成的。这些配合物可以通过氧化MnII单核配合物[Mn（dmb）2（OH2）（O2CR）] +（其中RCO2 = Ar（Tol）CO2-（1）或Ar（4-tBuPh）CO2-（2 ））用（n-Bu4N）MnO4，通过直接Mn（II）+ Mn（VII）原位平衡反应，或通过在双核锰（III，IV）或（IV，IV）配合物上进行配体取代，[[Mn2 （μ-O）2（dmb）4）]（3 + / 4

  DOI：

  10.1021/ic034641h

文献信息

• Influence of Steric Hindrance on the Core Geometry and Sulfoxidation Chemistry of Carboxylate-Rich Diiron(II) Complexes
  作者：Erwin Reisner、Tanya C. Abikoff、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ic7014176

  日期：2007.11.1

  pyridine N-donor ligands picSR, where R=Me, Et, tBu, or Ph, coordinate to one iron atom of the diiron(II) center by the nitrogen and sulfur atoms to form a five-membered chelate ring. The Fe-S distance be-comes elongated with increasing steric hindrance imparted by the R group. The most sterically hindered ligands, 2-picSPh(Me3) and 2-picSPh(iPr3), bind to the metal only through the pyridine nitrogen

  高产率地制备了不对称的三苯基-2'-羧酸酯配体3,5-二甲基-1,1'：3'，1'-三苯基-2'-羧酸酯-O2CArPh，Xyl。该配体有助于二铁（II）配合物[Fe2（micro-O2CArTol）2（O2CArPh，Xyl）2（THF）2]的组装[2，-O2CArTol = 2,6-二-对-甲苯基苯甲酸酯]，[Fe2 （micro-O2CArTol）2（O2CArPh，Xyl）2（吡啶）2]（5），[Fe2（micro-O2CArPh，Xyl）2-（O2CArPh，Xyl）2（THF）2]（3）和[Fe2 （micro-O2CArPh，Xyl）2（O2CArPh，Xyl）2（吡啶）2]（6），它们都具有风车的几何形状。6中的3.355 [10] A的铁-铁距离比类似物[Fe2（micro-O2CArTol）2（O2CArTol）2（吡啶）2]（4）的铁-铁距离短约1 A，并且近似于3.3
• Sterically Hindered Carboxylate Ligands Support Water-Bridged Dimetallic Centers That Model Features of Metallohydrolase Active Sites
  作者：Dongwhan Lee、Pei-Lin Hung、Bernhard Spingler、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ic0107431

  日期：2002.2.1

  The synthesis and characterization of carboxylate-bridged dimetallic complexes are described. By using m-terphenyl-derived carboxylate ligands, a series of dicobalt(II), dicobalt(III), dinickel(II), and dizinc(II) complexes were synthesized. The compounds are [Co(2)(mu-O(2)CAr(Tol))(2)(O(2)CAr(Tol))(2)L(2)] (1), [Co(2)(mu-OH(2))(2)(mu-O(2)CAr(Tol))(2)(O(2)CAr(Tol))(2)L(2)] (2a-c), [Co(2)(mu-OH)(2)

  描述了羧酸桥双金属配合物的合成和表征。通过使用间苯三酚衍生的羧酸盐配体，合成了一系列的二钴（II），二钴（III），二镍（II）和二锌（II）配合物。这些化合物是[Co（2）（mu-O（2）CAr（Tol））（2）（O（2）CAr（Tol））（2）L（2）]（1），[Co（2） （mu-OH（2））（2）（mu-O（2）CAr（Tol））（2）（O（2）CAr（Tol））（2）L（2）]（2a-c）， [Co（2）（mu-OH）（2）（mu-O（2）CAr（Tol））（2）（O（2）CAr（Tol））（2）L（2）]（3）， [Ni（2）（mu-O（2）CAr（Tol））（4）L（2）]（4），[Ni（2）（mu-HO ... H）（2）（mu-O （2）CAr（Tol））（2）（O（2）CAr（Tol））（2）L（2）]（5）和[Zn（2）（mu-O（2）CAr（Tol） ）（2）（O（
• Structural flexibility within a sterically hindered ligand platform:
  作者：Dongwhan Lee、Stephen J Lippard

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01200-8

  日期：2002.12

  coordination of the carboxylate ligands. Distinctive Mössbauer parameters obtained for these and related compounds facilitated the spectral assignment of a diiron(II) complex having asymmetric metal sites, [Fe2(μ-O2CArTol)3(O2CArTol)(2,6-lutidine)] (2). Well-defined mononuclear iron carboxylate complexes thus may serve as subsite models for higher nuclearity species in both synthetic and biological

  描述了一系列单核羧酸铁（II）配合物的合成和表征。通过使用空间位阻羧酸盐配体，2,6-二（p -甲苯基）苯甲酸甲酯（氩托尔CO 2  - ）和2,6-二（4-叔丁基苯基）苯甲酸甲酯（氩4- tBuPh CO 2  - ），一合成了一系列的四，五和六坐标铁（II）配合物。化合物为[Fe（O 2 CAr Tol）2（1-BnIm）2 ]（3），[Fe（O 2 CAr Tol）2（1-MeBzIm）2 ]（4），[Fe（O 2 CAr 4-tBuPh）2（2,2'-bipy）2 ]（5），[Fe（O 2 CAr Tol）2（TMEDA）]（6）和[Fe（O 2 CAr Tol）2（BPTA）] （7）。的结构分析3 - 7显示，的[Fe（O的整体立体化学2轿厢'）2大号ÑN-给体配体（L）的电子和空间因素以及羧酸酯配体的柔性配位决定了[]单元。这些和相关的化合物获得鲜明穆斯堡尔参数促进了二铁的频
• Modeling the Syn Disposition of Nitrogen Donors at the Active Sites of Carboxylate-Bridged Diiron Enzymes. Enforcing Dinuclearity and Kinetic Stability with a 1,2-Diethynylbenzene-Based Ligand
  作者：Jane Kuzelka、Joshua R. Farrell、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ic034928e

  日期：2003.12.1

  diiron(II) complex [Fe(2)(micro-O(2)CAr(Tol))(2)(O(2)CAr(Tol))(2)(THF)(2)] (1), where Ar(Tol)CO(2)(-) is the sterically hindered carboxylate 2,6-di(p-tolyl)benzoate, served as a convenient starting material for the preparation of iron(II) complexes, all of which were crystallographically characterized. Use of the ligand 2,7-dimethyl-1,8-naphthyridine (Me(2)-napy) afforded the mononuclear complex [Fe(O(

  在小分子模型化合物中，很难重现几种富含羧酸盐的非血红素二铁酶的活性位点处的组氨酸残基的同位配位。在这项研究中，衍生自1,8-萘啶，酞嗪和1,2-二乙炔基苯的配体被用来模拟这种几何特征。预组装的二价铁（II）配合物[Fe（2）（micro-O（2）CAr（Tol））（2）（O（2）CAr（Tol））（2）（THF）（2）]（1） ，其中Ar（Tol）CO（2）（-）是位阻羧酸2,6-二（对甲苯基）苯甲酸酯，是制备铁（II）配合物的方便原料，所有这些都是晶体学表征。配体2,7-二甲基-1,8-萘啶（Me（2）-napy）的使用提供了单核络合物[Fe（O（2）CAr（Tol））（2）（Me（2）-napy） ]（2），而双核[Fe（2）（micro-DMP）（micro-O（2）CAr（Tol））（2）（O（2）CAr（Tol））（2）（THF）]（3）在1时产生使用了4-甲基邻苯二甲酸二嗪（D
• Multinuclear Oxo-Bridged Manganese Complexes with a Bulky Substituted Benzoate Ligand:  Novel Species Obtained by Using Steric Control
  作者：Sumitra Mukhopadhyay、William H. Armstrong

  DOI：10.1021/ja036490n

  日期：2003.10.1

  sterically hindered carboxylate ligand is used to synthesize the first transition metal complex containing both bis-mu-oxo and bis-mu-carboxylato groups, [Mn2(mu-O)2(mu-ArtolCO2)2(bpy)2]+. However, methyl substitution on the chelating bipyridine ligand results in the formation of a strikingly different and novel hexanuclear species, [Mn6(mu-O)4(mu3-O)4(mu-ArtolCO2)2(dmb)6]4+. Steric interactions between

  空间位阻羧酸盐配体用于合成第一个包含双-mu-氧代和双-mu-羧基的过渡金属配合物，[Mn2(mu-O)2(mu-ArtolCO2)2(bpy)2]+。然而，螯合联吡啶配体上的甲基取代导致形成一种截然不同的新型六核物质，[Mn6(mu-O)4(mu3-O)4(mu-ArtolCO2)2(dmb)6]4+。桥接羧酸盐和螯合吡啶基配体之间的空间相互作用决定了所形成复合物的核数。