2-(4-CF3-C6H4-NCH)C4H3NH | 274687-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-CF3-C6H4-NCH)C4H3NH
• 英文别名: HNC4H3CH=NC6H4-4-CF3；N-(4-Trifluoromethylphenyl)-1H-pyrrole-2-methaneimine；1-(1H-pyrrol-2-yl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanimine
• CAS: 274687-50-2
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂
• 分子量: 238.212
• InChiKey: DCMIXAPLCVYQTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dimethyl(μ-dimethylsulfide)platinum(II)] 、 2-(4-CF3-C6H4-NCH)C4H3NH 以 苯 为溶剂， 生成 cis-[(NC4H3CH=NC6H4-4-CF3)PtMe(SMe2)]
  参考文献：
  名称：

  不对称 2-(N-Arylimino)pyrrolide Pt 配合物激活 C-H 键：对反应性的几何影响

  摘要：

  氯铂甲基络合物与 N-（芳基亚氨基）吡咯阴离子的反应提供顺式和反式中性铂甲基络合物。与吡咯氮原子具有甲基反式的异构体在 85 摄氏度下激活苯 CH 键的速度比相应的顺式异构体快 80 倍以上。此外，铂二甲基配合物与 N-（芳基亚氨基）吡咯（Ar = 4-取代苯基）在 C6D6 中在环境温度下的反应得到未标记的甲烷和含有重度氘化 Pt-Me 的顺式甲基配合物。相比之下，庞大的芳基取代基产生甲烷同位素和反式 Pt-Ph 产物。讨论了这些观察结果的起源。

  DOI：

  10.1021/ja036511d
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 对三氟甲基苯胺 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到2-(4-CF3-C6H4-NCH)C4H3NH
  参考文献：
  名称：

  具有双齿N，N螯合亚氨基吡咯化物配体的新型钒（III）配合物：乙烯聚合和与10-十一碳烯-1-醇共聚的合成，表征和催化行为。

  摘要：

  一系列带有亚氨基吡咯化物螯合配体[2-（RN = CH）C4H3N] V（THF）2Cl2的新型钒（III）配合物（2a：R =环己基; 2b：R = Ph; 2c：R = 2,6-iPr2C6H3 ； 2d：R ＝ p-CF 3 C 6 H 4； 2e：R ＝ C 6 F 5）已经合成并表征。单晶X射线衍射表明，配合物2a，2c和2e在钒中心周围具有八面体几何形状。在Et2AlCl作为助催化剂的存在下，这些络合物对乙烯聚合反应显示出高达48.6 kg PE mmol（V）（-1）h（-1）bar（-1）的高催化活性，并生产了高分子量聚合物。2a-e / Et2AlCl催化系统可耐受高温（70摄氏度）并产生单峰聚乙烯，表明这些催化剂的单中心行为。通过用等摩尔量的烷基铝进行预处理，可以将功能性α-烯烃10-十一烯-1-醇有效地结合到聚乙烯链中。在温和条件下，10-Undecen-1-ol的掺入量很容易达到15

  DOI：

  10.1039/b909495d

文献信息

• Syntheses of bis(pyrrolylaldiminato)aluminum complexes for the polymerisation of lactide
  作者：Supathana Pracha、Siriwan Praban、Amornrat Niewpung、Gulthawach Kotpisan、Palangpon Kongsaeree、Saowanit Saithong、Tossapol Khamnaen、Phairat Phiriyawirut、Sumate Charoenchaidet、Khamphee Phomphrai

  DOI：10.1039/c3dt51377g

  日期：——

  slower as the size of the substituents increased. Polymerisations of L-lactide using complexes 1–7 and benzyl alcohol as an initiator were carried out giving the rate dependence on steric hindrance (5 < 4 < 3 < 2 < 1) and electronic contribution (6 < 7 < 1). Larger substituents and electron withdrawing groups were found to suppress the polymerisation rates. Despite having C2 symmetry in the crystal

  由乙苯的反应合成了7种双（吡咯烷基氨基铝）甲基配合物。 AlMe 3和两个当量 相应的吡咯烷基亚胺配体。修饰的配体具有不同的空间位阻（C 6 H 5（1），2,6-Me 2 C 6 H 3（2），2,4,6-Me 3 C 6 H 2（3），2 6-Et 2 C 6 H 3（4）和2,6- i Pr 2 C 6 H 3（5））和电子贡献（4-CF 3 C 6 H 4（6）和4-OMeC 6 H 4（7））。复合物的晶体结构3-7进行测定和显示出有扭曲三角双锥几何结构（4，6，7）和（中间体之间三角双锥和四方锥几何形状3和5）。对于带有小的邻位取代基的配体，围绕N-C芳基键的旋转很快，并且随着取代基大小的增加而变慢。使用配合物1-7和L-丙交酯聚合苯甲醇作为引发剂，进行了对位阻（5 < 4 < 3 < 2 < 1）和电子贡献（6 < 7 < 1）的速率依赖性。发现较大的取代基和吸电子基团抑制了聚合速率。尽管有Ç
• New Titanium Complexes Having Two Pyrrolide−Imine Chelate Ligands:  Syntheses, Structures, and Ethylene Polymerization Behavior
  作者：Yasunori Yoshida、Shigekazu Matsui、Yukihiro Takagi、Makoto Mitani、Takashi Nakano、Hidetsugu Tanaka、Norio Kashiwa、Terunori Fujita

  DOI：10.1021/om010468q

  日期：2001.11.1

  New titanium complexes 1-4 having two nonsymmetric bidentate pyrrolide-imine chelate ligands, [2-(RNCH)C4H3N](2)TiCl2 (1, R = Ph; 2, R = Et; 3, R = n-hexyl; 4, R = cyclohexyl), are prepared in good yields from the lithium salt of the corresponding ligands and TiCl4. Complex I is suggested by DFT calculations to adopt a distorted-octahedral structure in which the two pyrrolide-N atoms are situated in trans positions, while the two imine-N atoms and the two Cl atoms are located cis to one another. The spatial disposition elucidated by X-ray crystallographic analysis of complex 1 is consistent with the preferred structure predicted by DFT calculations. The molecular structures of complexes 2 and 4 established by X-ray analyses are very similar to that of complex 1. DFT calculations suggest that an active species derived from complex 1, for ethylene polymerization, possesses cis-located active sites trans to the imine-N atoms. These complexes were investigated as ethylene polymerization catalysts. Using methylalumoxane (MAO) as a cocatalyst, these complexes display very high activities and produce high-molecular-weight polyethylenes. Among them, complex 4 exhibits the highest activity (14 100 kg of polymer/((mol of Ti) h) comparable to that of Cp2TiCl2 with a very high molecular weight (M-v) value of 2 601 000. Alternatively, using Ph3CB(C6F5)(4)/i-Bu3Al as a cocatalyst, these complexes produce ultrahigh-molecular-weight polyethylenes (M-v > 4 000 000) with high activities (1500-2000 kg of polymer/((mol of Ti)/h).