[(bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]phenylphosphine)chloropalladium(II)] chloride | 85744-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]phenylphosphine)chloropalladium(II)] chloride
• 英文别名: [chloro(bis[(2-diphenylphosphino)ethyl]phenylphosphine)palladium(II)] chloride；[(bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]phenylphosphine)chloropalladium(II)]chloride；{bis{2-(diphenylphosphino)ethyl}phenylphosphine}chloropalladium(II) chloride；chloro(bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine)palladium(II) chloride；(η3-bis(2-diphenylphosphanylethyl)phenylphosphane)Pd(Cl)(Cl)；[PdCl(bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]phenylphosphine)]Cl
• CAS: 85744-68-9
• 化学式: C₃₄H₃₃ClP₃Pd*Cl
• 分子量: 711.883
• InChiKey: ZXBLTLSRMJKXDM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]phenylphosphine)chloropalladium(II)] chloride 在 Cl₂ 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 [Pd(PhP(CH2CH2PPh2)2)Cl3]Cl
  参考文献：
  名称：

  Gray, Leslie R.; Gulliver, David J.; Levason, William, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 133 - 142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 在 PPh(CH₂CH₂PPh₂)2 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到[(bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]phenylphosphine)chloropalladium(II)] chloride
  参考文献：
  名称：

  Gray, Leslie R.; Gulliver, David J.; Levason, William, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 133 - 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of a cationic square-planar palladium(II) chloro complex containing bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine: chloro substitutions by anionic ligands and formation of neutral digold(I) compounds possessing linear PAuX fragments. The X-Ray crystal structure of Au2[Ph2P(CH2)2N(NO)(CH2)2PPh2]Cl2
  作者：M. Inés García-Seijo、Abraha Habtemariam、Simon Parsons、R. O. Gould、M. Esther García-Fernández

  DOI：10.1039/b109675n

  日期：2002.5.22

  tetrachloropalladate(II) with the potentially tridentate aminophosphine bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine (PNHP) in 1∶1 molar ratio leads to the formation of the four-coordinate complex [Pd(PNHP)Cl]Cl (1). Complex 1 undergoes chloro substitution reactions with NaX (X=Br, I), CuCl, AgNO3, the amino acid N-acetyl-L-cysteine (AcCysSH) and the tripeptide reduced glutathione (γ-L-Glu-L-Cys-Gly, GSH) affording [Pd(PNHP)X]X′

  四氯palladate（II）与潜在的三齿的相互作用氨基膦双[2-（二苯基膦基）乙基]胺（PNHP）以1∶1的摩尔比导致形成四配位络合物[Pd（PNHP）Cl] Cl（1）。配合物1与NaX（X = Br，I），CuCl，AgNO 3，氨基酸N-乙酰基-L-半胱氨酸（AcCysSH）和三肽还原型谷胱甘肽（γ-L-Glu-L-Cys-Gly，GSH），得到[Pd（PNHP）X] X'[X = X' = Br（2），I（3），NO 3 （4）；X = Cl，X' = CuCl 2 （1a）；X' ＝Cl，X ＝RS ＝AcCysS（8），GS（9）]。但是，金（I）导致抽象氨基膦由离子络合物1和2生成中性化合物Au 2（PNHP）X 2 [X = Cl（5），Br（6）]。双核络合物Au 2（PN（NO）P）Cl 2 （5a），含有配体双[2-（二苯基膦基）乙基]亚硝胺是由4与金（I）在微量痕
• Influence of the phosphine arrangement on the reactivity of palladium(II) and platinum(II) polyphosphine complexes with copper(I) chloride
  作者：Damián Fernández、M. Inés García-Seijo、Paloma Sevillano、Alfonso Castiñeiras、M. Esther García-Fernández

  DOI：10.1016/j.ica.2005.03.018

  日期：2005.6

  [Pd(PNHP)Cl]Cl (1) (PNHP = bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine), [M(P3)Cl]Cl [P3 = bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]phenylphosphine; M = Pd (2), Pt (3)] and [Pt(NP3)Cl]Cl (5) (NP3 = tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine), coexisting in the later case with a square-pyramidal arrangement, react with one equivalent of CuCl to give the mononuclear heteroionic systems [M(L)Cl](CuCl2) [L = PNHP, M = Pd (1a); L = P3

  摘要扭曲的方平面络合物[Pd（PNHP）Cl] Cl（1）（PNHP =双[2-（二苯基膦基）乙基]胺），[M（P3）Cl] Cl [P3 =双[2-（二苯基膦基）胺）乙基]苯基膦；M = Pd（2），Pt（3）]和[Pt（NP3）Cl] Cl（5）（NP3 =三[2-（二苯基膦基）乙基]胺），在后一种情况下以方形金字塔形排列共存，与一当量的CuCl反应，得到单核杂离子系统[M（L）Cl]（CuCl2）[L = PNHP，M = Pd（1a）；L = P3，M = Pd（2a），Pt（3a）; L = NP3，M = Pt（5a）]。3a的晶体结构证实，Pt（II）在阳离子中保留了3的扭曲的方平面几何形状，其中P3充当三齿螯合配体，中心P原子反成了一个氯化物。该抗衡阴离子是几乎线性的二氯铜（I）离子。但是，五配位络合物[Pd（NP3）Cl] Cl（4），[M（PP3）Cl] Cl（M = Pd（6），铂（7）;
• Gold(I)-induced chelate ring-opening of palladium(II) and platinum(II) triphos complexes
  作者：Paloma Sevillano、Abraha Habtemariam、Simon Parsons、Alfonso Castiñeiras、M. Esther García、Peter J. Sadler

  DOI：10.1039/a903775f

  日期：——

  The complexes [M(triphos)Cl]Cl [triphos = PhP(CH2CH2PPh2)2; M = Pd (1), M = Pt (2)] undergo ring-opening reactions with Au(I) to give [MAu(triphos)Cl3] [M = Pd (3), M = Pt (4) ]. In these mixed metal complexes, triphos acts as a bidentate ligand for M and the third phosphorus atom is coordinated to Au(I) with a linear geometry. Complexes 1–4 were characterised by microanalysis, FAB mass spectrometry, IR, NMR (31P and 195Pt) spectroscopies and conductivity measurements. Complexes 2–4 were also characterised by X-ray crystallography. [Pt(triphos)Cl]Cl, 2, is monoclinic, space group P21/n, with square-planar geometry. The Pt–Pcentral bond distance (2.207 Å) is shorter than the other two Pt–P distances (2.312 and 2.315 Å). [PdAu(triphos)Cl3], 3, is also monoclinic (space group P21/n), with square-planar Pd(II) and linear Au(I) (P–Au–Cl 177.73°), and has a similar structure to complex 4, [PtAu(triphos)Cl3] (monoclinic, space group I2/a). The thiolate S of the tripeptide glutathione (GSH) and N-acetyl-L-cysteine binds to [Pt(triphos)]2+ giving adducts with high aqueous solubility. In the presence of Au(I), 5′-GMP displaced glutathione from [Pt(triphos)(GS)]+ to form two adducts. Both GSH and N-acetyl-L-cysteine readily extracted Au(I) from complex 4, [PtAu(triphos)Cl3], to give complex 2, [Pt(triphos)Cl]Cl, and the Au(I) thiolate. Since chloride and thiolates would be strong competitors to DNA binding, proteins could be possible target sites for these complexes.

  复合物 [M(triphos)Cl]Cl [triphos = PhP(CH2CH2PPh2)2; M = Pd (1), M = Pt (2)] 与 Au(I) 发生开环反应，生成 [MAu(triphos)Cl3] [M = Pd (3), M = Pt (4) ]。在这些混合金属配合物中，三磷作为 M 的双齿配体，第三个磷原子以线性几何形状配位到 Au(I)。络合物 1-4 的表征方法包括显微分析、FAB 质谱、红外光谱、核磁共振（31P 和 195Pt）光谱和电导率测量。络合物 2-4 还通过 X 射线晶体学进行了表征。[Pt(triphos)Cl]Cl，2，为单斜晶系，空间群为 P21/n，几何形状为正方形。铂-中心键距离（2.207 Å）比其他两个铂-中心键距离（2.312 和 2.315 Å）短。[PdAu(triphos)Cl3]，3，也是单斜（空间群 P21/n），具有方形 Pd(II)和线性 Au(I)（P-Au-Cl 177.73°），其结构与复合物 4 [PtAu(triphos)Cl3]（单斜，空间群 I2/a）相似。三肽谷胱甘肽（GSH）和 N-乙酰-L-半胱氨酸的硫酸盐 S 与[Pt(triphos)]2+ 结合，产生具有高水溶性的加合物。在 Au（I）存在的情况下，5′-GMP 将谷胱甘肽从 [Pt（triphos）（GS）]+ 中置换出来，形成两种加合物。谷胱甘肽和 N-乙酰-L-半胱氨酸都很容易从络合物 4 [PtAu(triphos)Cl3]中提取出 Au(I)，得到络合物 2 [Pt(triphos)Cl]Cl，以及 Au(I)硫酸盐。由于氯化物和硫酸盐是 DNA 结合的强竞争者，蛋白质可能是这些复合物的目标位点。
• Influence on reactivity of chloro ligand substitution in mononuclear cationic Pd(II) and Pt(II) triphos complexes: X-ray structure of the nitrate derivatives
  作者：Damián Fernández、Paloma Sevillano、M.Inés Garcı́a-Seijo、Alfonso Castiñeiras、László Jánosi、Zoltán Berente、László Kollár、M.Esther Garcı́a-Fernández

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00329-7

  日期：2001.1

  ligand in [M(triphos)Cl]Cl complexes [M=Pd (1), Pt (2); triphos=Ph2PC2H4P(Ph)C2H4PPh2] by reaction with 1 equiv. of KX resulted in the formation of the ionic complexes [M(triphos)X]Cl [X=I, M=Pd (3), Pt (4); X=CN, M=Pd (5), Pt (6)]. Methanolic solutions of silver nitrate in excess displace the chloro ligand and counterion of 1 and 2, giving rise to the formation of the crystalline complexes [M(triphos)(ONO2)](NO3)

  摘要[M（triphos）Cl] Cl配合物[M = Pd（1），Pt（2）; 通过与1当量反应，可得到三氯苯并[Ph2PC2H4P（Ph）C2H4PPh2]。的KX导致形成离子络合物[M（triphos）X] Cl [X = I，M = Pd（3），Pt（4）；X ＝ CN，M ＝ Pd（5），Pt（6）]。硝酸银的甲醇溶液过量取代了氯配体以及1和2的抗衡离子，从而形成了结晶络合物[M（triphos）（ONO2）]（NO3）[M = Pd（7），Pt（8） ）]适用于X射线衍射研究。配合物在金属周围显示出扭曲的方平面环境，其中三个配位点被三足磷原子所占据，第四个被硝酸根的氧原子作为单齿配体所占据。第二个 -作为具有D3h对称性的抗衡离子。在1当量的存在下使用大量过量的SnCl2。PPh 3的形成使得能够形成复合物[M（triphos）（PPh 3）]（SnCl 3）2 [M ＝ P
• Crystal structure and reactivity of mononuclear cationic palladium(II) and platinum(II) triphos complexes with phenyltin(IV) anions. The formation of polynuclear platinum–triphos ionic and covalent complexes
  作者：M.Inés Garcı́a-Seijo、Alfonso Castiñeiras、Bernard Mahieu、László Jánosi、Zoltán Berente、László Kollár、M.Esther Garcı́a-Fernández

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00716-1

  日期：2001.4

  found for 1b and 3b but were absent for compound 3c. The crystalline solids [M(triphos)2][SnPh2Cl3]2 [M=Pd (2), Pt (4)] were formed via a chelate ring-opening reaction of [M(triphos)Cl]+ induced by triphos. The formation of heterometallic complexes by reaction of AgCl or Au(I) with the complex [Pt(triphos)2][SnPh2Cl3]2 (4), followed by 31P NMR in solution, did not take place. The presence of dangling arm

  离子络合物[M（triphos）Cl] X [M = Pd，X = Cl（1），SnCl 3（1a），SnPh 2 Cl 3（1c）; M = Pt，X = Cl（3），SnCl 3（3a），SnPh 2 Cl 3（3c）]，[M（triphos）Cl] 2 X [X = SnPh 2 Cl 4，M = Pd（1b），铂（3b）; X = PtCl 4，M = Pt（3d）]和[M（triphos）2 ] X 2 [X = SnPh 2 Cl 3，M = Pd（2）（Pt（4）]合成了三光体=双（2-二苯基膦基乙基）苯基膦，并通过微分析，质谱，IR，119 SnMössbauer，NMR（31 P，195 Pt和119 Sn）光谱学和电导率测量进行了表征。报道了化合物1b，3b和3c的X射线晶体结构，其中四氯二苯基锡酸酯（IV）和三氯二苯基锡酸酯（IV）充当稳定阳离子金属络合物的抗衡离子。