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3-(2-甲基-1-丙烯-1-基)苯甲醛 | 145589-43-1

中文名称
3-(2-甲基-1-丙烯-1-基)苯甲醛
中文别名
苯(甲)醛,3-(2-甲基-1-丙烯基)-(9CI);尚未分配索引名称
英文名称
3-(2-methyl-propenyl)benzaldehyde
英文别名
3-(2-Methyl-1-propenyl)benzaldehyde;3-(2-Methylprop-1-en-1-yl)benzaldehyde;3-(2-methylprop-1-enyl)benzaldehyde
3-(2-甲基-1-丙烯-1-基)苯甲醛化学式
CAS
145589-43-1
化学式
C11H12O
mdl
——
分子量
160.216
InChiKey
XZWNNQZDBVICDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    261.9±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:4cd0492bd3683f61f1b8e67190661df5
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲酰基苯硼酸1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium hydrogen bifluoride 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 3-(2-甲基-1-丙烯-1-基)苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    钯(0)催化的芳基和杂芳基三氟硼酸钾与烯属溴化物的铃木-宫浦交叉偶联反应
    摘要:
    描述了有效的钯(0)催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联。涉及芳基三氟硼酸钾和杂芳基三氟硼酸钾与烯基溴化物的反应通常可以使用≤2 mol%的钯催化剂和3当量的碱在甲苯/ H 2 O中进行。当使用立体定义的烯基溴化物时,立体定向地获得所得的苯乙烯衍生物。两种偶联伙伴均容许多种官能团。
    DOI:
    10.1021/jo0608366
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文献信息

  • Bisphosphonate squalene synthetase inhibitors
    申请人:E.R. SQUIBB & SONS, INC.
    公开号:EP0513761A2
    公开(公告)日:1992-11-19
    Compounds which are inhibitors of cholesterol biosynthesis (by inhibiting de novo squalene biosynthesis), and thus are useful as hypocholesterolemic agents and antiatherosclerotic agents are provided which have the structure and analogs thereof, wherein R¹, R², R³ and R⁴ are the same or different and are H, lower alkyl, a metal ion or a prodrug ester;    R⁵ is H, halogen or lower alkyl;    Zq is substituted alkenyl, substituted alkynyl, mixed alkenyl-alkynyl or substituted phenylalkyl, or substituted biphenylalkyl, alkylphenylalkyl or alkyl, including all stereoisomers thereof. New methods for using such compounds to inhibit cholesterol biosynthesis are also provided.
    所提供的化合物是胆固醇生物合成的抑制剂(通过抑制角鲨烯的新生物合成),因此可用作降胆固醇药和抗动脉粥样硬化药,其结构为 及其类似物,其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 相同或不同,并且是 H、低级烷基、金属离子或原药酯; R⁵ 是 H、卤素或低级烷基; Zq 是取代的烯基、取代的炔基、混合烯基-炔基或取代的苯基烷基,或取代的联苯烷基、 烷基苯烷基或烷基,包括其所有立体异构体。 还提供了使用此类化合物抑制胆固醇生物合成的新方法。
  • US5157027A
    申请人:——
    公开号:US5157027A
    公开(公告)日:1992-10-20
  • Palladium(0)-Catalyzed Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions of Potassium Aryl- and Heteroaryltrifluoroborates with Alkenyl Bromides
    作者:Gary A. Molander、Tiziano Fumagalli
    DOI:10.1021/jo0608366
    日期:2006.7.1
    Efficient palladium(0)-catalyzed Suzuki−Miyaura cross-couplings are described. The reactions involving potassium aryl- and heteroaryltrifluoroborates with alkenyl bromides can generally be carried out using ≤2 mol % of palladium catalyst and 3 equiv of base in toluene/H2O. When stereodefined alkenyl bromides are employed, the resulting styrene derivatives are accessed stereospecifically. A variety
    描述了有效的钯(0)催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联。涉及芳基三氟硼酸钾和杂芳基三氟硼酸钾与烯基溴化物的反应通常可以使用≤2 mol%的钯催化剂和3当量的碱在甲苯/ H 2 O中进行。当使用立体定义的烯基溴化物时,立体定向地获得所得的苯乙烯衍生物。两种偶联伙伴均容许多种官能团。
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