tris(3,5-di-tert-butyl-2-chlorocarbonylmethoxyphenyl)methane | 297164-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tris(3,5-di-tert-butyl-2-chlorocarbonylmethoxyphenyl)methane
• 英文别名: 2-[2-[Bis[3,5-ditert-butyl-2-(2-chloro-2-oxoethoxy)phenyl]methyl]-4,6-ditert-butylphenoxy]acetyl chloride
• CAS: 297164-38-6
• 化学式: C₄₉H₆₇Cl₃O₆
• 分子量: 858.426
• InChiKey: KTNRFJHHVLDTAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘胺酸甲酯 、 tris(3,5-di-tert-butyl-2-chlorocarbonylmethoxyphenyl)methane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到tris{3,5-di-tert-butyl-2-[N-(methyl glycyl)carbonylmethoxy]phenyl}methane
  参考文献：
  名称：

  建立在三苯氧基甲烷平台上的扩展结构 -C3-对称，杯 [n] 芳烃的构象模拟

  摘要：

  一系列 C3 对称三（3,5-二烷基-2-羟基苯基）甲烷（烷基 = 叔丁基、甲基、叔戊基）已从各自的酚类中以高产率合成并得到充分表征，包括单晶 X -射线结构的两个例子。二叔丁基取代的化合物 1a 已衍生为三酰氯 4，然后用各种胺（二甲胺、苄胺、甘氨酸和丙氨酸）处理，从中得到相应的三酰胺 5形成了-8个。二甲胺、甘氨酸和丙氨酸衍生系统的绝对几何和构象通过 X 射线分析确定，并且在所有情况下，三个酚盐臂相对于中心次甲基指向上方。对二甲胺、苄胺和甘氨酸化合物 5-7 进行了碱金属结合研究（Li、Na、K、Rb 和 Cs），并且发现这些化合物对钾阳离子具有一定的选择性。核磁共振研究表明，所有化合物都保留了 C3 对称性，锂离子络合的化学计量比为 1:1，而络合钠阳离子需要两个配体。还测定了具有苦味酸锂的二甲胺衍生物和具有四苯基硼酸钠的苄胺和甘氨酸衍生物的晶体结构。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2467::aid-ejoc2467>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 tris(3,5-di-tert-butyl-2-chlorocarbonylmethoxyphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  建立在三苯氧基甲烷平台上的扩展结构 -C3-对称，杯 [n] 芳烃的构象模拟

  摘要：

  一系列 C3 对称三（3,5-二烷基-2-羟基苯基）甲烷（烷基 = 叔丁基、甲基、叔戊基）已从各自的酚类中以高产率合成并得到充分表征，包括单晶 X -射线结构的两个例子。二叔丁基取代的化合物 1a 已衍生为三酰氯 4，然后用各种胺（二甲胺、苄胺、甘氨酸和丙氨酸）处理，从中得到相应的三酰胺 5形成了-8个。二甲胺、甘氨酸和丙氨酸衍生系统的绝对几何和构象通过 X 射线分析确定，并且在所有情况下，三个酚盐臂相对于中心次甲基指向上方。对二甲胺、苄胺和甘氨酸化合物 5-7 进行了碱金属结合研究（Li、Na、K、Rb 和 Cs），并且发现这些化合物对钾阳离子具有一定的选择性。核磁共振研究表明，所有化合物都保留了 C3 对称性，锂离子络合的化学计量比为 1:1，而络合钠阳离子需要两个配体。还测定了具有苦味酸锂的二甲胺衍生物和具有四苯基硼酸钠的苄胺和甘氨酸衍生物的晶体结构。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2467::aid-ejoc2467>3.0.co;2-n