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bis(4-methylphenyl)antimony(III) bromide | 87856-05-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(4-methylphenyl)antimony(III) bromide
英文别名
bromo di-p-tolylstibine;di-p-tolylantimony(III) bromide;(4-CH3C6H4)2SbBr;bromo-bis(4-methylphenyl)stibane
bis(4-methylphenyl)antimony(III) bromide化学式
CAS
87856-05-1
化学式
C14H14BrSb
mdl
——
分子量
383.919
InChiKey
WLOQQCOHZCVEGR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(4-methylphenyl)antimony(III) bromide4-乙炔基苯甲醚正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到4-methoxyphenylethynyldi-p-tolylstibane
    参考文献:
    名称:
    铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应合成5-organostibano-1 H -1,2,3-三唑及其在酰基诱导的脱锑反应中用于制备完全取代的5-酰基-1,2,3-三唑
    摘要:
    在有氧条件下,在CuBr(5 mol%)存在下,各种乙炔基苯乙烯与苄基叠氮化物反应,Cu催化的叠氮化物-炔烃环加成反应导致形成三取代的5-organostibano-1 H -1,2,3-三唑。此外,在N,N-二甲基-4-氨基吡啶和三乙胺存在下,酰基磺酰基5-stibanotriazoles的酰基诱导的去锑化反应以中等至良好的产率提供了相应的三取代的5-酰基三唑。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2017.03.046
  • 作为产物:
    描述:
    三(对甲基苯基)二溴化锑 以>99的产率得到bis(4-methylphenyl)antimony(III) bromide
    参考文献:
    名称:
    XCVIII.-关于锑的研究。第二部分 三对甲苯基替比星的衍生物
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9280000719
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文献信息

  • The preparation of phenyl substituted antimony(III) and antimony(V) chlorides and bromides
    作者:Michael Nunn、D.Bryan Sowerby、Denise M Wesolek
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)98787-4
    日期:1983.8
    In the absence of solvent, the redistribution of and molar mixtures of Ph3Sb and SbX3, where X = Cl or Br, is rapid giving quantitative yields of Ph2SbX and PhSbX2, respectively.
    在不存在溶剂的情况下,Ph 3 Sb和SbX 3的混合物和摩尔混合物(X = Cl或Br)的重新分布迅速,分别给出了定量的Ph 2 SbX和PhSbX 2产率。
  • Synthesis, structural characterization and antitumor activity of 2-(di-p-tolylstibano)- and 2-(di-p-tolylbismuthano)-N-p-tolylbenzamide
    作者:Tohru Obata、Mio Matsumura、Masatoshi Kawahata、Shunsuke Hoshino、Mizuki Yamada、Yuki Murata、Naoki Kakusawa、Kentaro Yamaguchi、Motohiro Tanaka、Shuji Yasuike
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2016.02.008
    日期:2016.4
    Novel organoantimony and bismuth compounds, 2-(di-p-tolylstibano)- and 2-(di-p-tolylbismuthano)-N-p-tolylbenzamide (2 and 3), bearing an amide moiety as the pendant arm were synthesized and characterized by NMR, IR, single-crystal X-ray diffraction, and elemental analyses. The molecular structures of compounds 2 and 3 showed the presence of intramolecular interactions between the antimony/bismuth and
    新颖有机的化合物,2-(二- p -tolylstibano) -和2-(二- p -tolylbismuthano) - ñ - p -tolylbenzamide(2和3),轴承酰胺部分作为侧挂臂被合成和表征通过NMR,IR,单晶X射线衍射和元素分析。化合物2和3的分子结构分别显示出固态的/原子和羰基氧原子之间存在分子内相互作用。中心原子(Sb和Bi)表现出伪三角双锥体结构。化合物2和3在所有测试的细胞系中均显示出有效的抗增殖活性。特别地,含的化合物3比含的化合物2更敏感。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.5.2, page 24 - 25
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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