4'-(methylthio)-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazoline] | 126501-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4'-(methylthio)-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazoline]
• 英文别名: 4-methylsulfanylspiro[1H-quinazoline-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 126501-28-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂S
• 分子量: 246.376
• InChiKey: AUHWMZXNYQIGNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(methylthio)-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazoline] 在 Ra-Ni 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (1S,9bR)-1-(2,4-dichlorophenoxy)spiro[5,9b-dihydro-1H-azeto[1,2-c]quinazoline-4,1'-cyclohexane]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Oxa- and 3-Aza-1-dethiacepham Analogs

  摘要：

  描述了一种便利的合成方法，通过原位生成的酮烯与1,3-苯并噁嗪和喹唑啉衍生物作为亚胺组分的[2+2]环加成反应合成3-氧代和3-氮代-1-去硫酰胺类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27354
• 作为产物：
  描述：

  1H-spiro(cyclohexane-1,2-quinazolin)-4(3H)-one 在 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 4'-(methylthio)-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazoline]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Oxa- and 3-Aza-1-dethiacepham Analogs

  摘要：

  描述了一种便利的合成方法，通过原位生成的酮烯与1,3-苯并噁嗪和喹唑啉衍生物作为亚胺组分的[2+2]环加成反应合成3-氧代和3-氮代-1-去硫酰胺类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27354

文献信息

• SHARMA, S. D.;KAUR, VERINDER, SYNTHESIS,(1989) N, C. 677-680
  作者：SHARMA, S. D.、KAUR, VERINDER

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-Oxa- and 3-Aza-1-dethiacepham Analogs
  作者：S. D. Sharma、Verinder Kaur

  DOI：10.1055/s-1989-27354

  日期：——

  A convenient synthesis of 3-oxa- and 3-aza-1-dethiacepham analogs via [2+2]cycloaddition of in situ generated Ketenes and 1,3-benzoxazine and quinazoline derivatives as imine components is described.

  描述了一种便利的合成方法，通过原位生成的酮烯与1,3-苯并噁嗪和喹唑啉衍生物作为亚胺组分的[2+2]环加成反应合成3-氧代和3-氮代-1-去硫酰胺类似物。