5,6-二氢-2-苯基-4,4,6-三甲基-1,3(4H)-恶嗪 | 26939-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5,6-二氢-2-苯基-4,4,6-三甲基-1,3(4H)-恶嗪
• 中文别名: 5,6-二氢-2-苯基-4,4,6-三甲基-1,3(4H)-噁嗪
• 英文名称: 4,4,6-trimethyl-2-phenyl-5,6-dihydro-1,3-oxazine
• 英文别名: 2-Phenyldihydro-1,3-oxazin；2-Phenyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-1,3-oxazin；4,4,6-trimethyl-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine；4,4,6-Trimethyl-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin；5,6-Dihydro-4,4,6-trimethyl-2-phenyl-4H-1,3-oxazine
• CAS: 26939-21-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• mdl: MFCD00040463
• 分子量: 203.284
• InChiKey: SWWPMSJGZDRNAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-36°C
• 沸点：
  136-137°C 10mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氢-2-苯基-4,4,6-三甲基-1,3(4H)-恶嗪 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses via dihydro-1,3-oxazines. VI. A carboxyl protecting group stable to the Grignard reagent. A new synthesis of carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01049a040
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5,6-二氢-2-苯基-4,4,6-三甲基-1,3(4H)-恶嗪
  参考文献：
  名称：

  Kahan, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kondensierte Azetidinone, 9. Mitt.: Cepham-Analoge und Cepham-Isomere durch Keten-Cycloimin-Cycloaddition
  作者：F. Moll、H. J. Wieland

  DOI：10.1002/ardp.19753080703

  日期：——

  Durch [2 + 2]‐Cycloaddition von Diphenylketen an 2‐Phenyl‐Δ1‐piperidein wurde das carbocyclische Cepham‐Analoge 3 und daneben das Diphenylacetyl‐2‐phenyl‐Δ2‐piperidein 4 erhalten. Mit Dichlorketen entstand als Hauptprodukt N‐Dichloracetyl‐2‐phenyl‐Δ2‐piperidein. Die Cycloaddition von Ketenen an 5,6‐Dihydro‐1,3‐oxazine ergab die sauerstoffhaltigen Cepham‐Analogen 7 und 8, die Cycloaddition an 5,6‐Dihydro‐1

  二苯基乙烯酮与2-苯基-Δ1-哌啶的[2+2]环加成得到碳环头孢氨苄类似物3和二苯乙酰-2-苯基-Δ2-哌啶4。与二氯乙烯酮一起，主要产物是N-二氯乙酰基-2-苯基-Δ2-哌啶。烯酮与 5,6-二氢-1,3-恶嗪的环加成得到含氧头孢氨苄类似物 7 和 8，5,6-二氢-1,3-噻嗪环加成得到含硫头孢烷类似物 9， 10 和 11。
• Sharma, S. D.; Mehra, Usha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 12, p. 1074 - 1077
  作者：Sharma, S. D.、Mehra, Usha

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of ketones from dihydro-1,3-oxazines via stepwise alkyl or aryl introduction
  作者：A. I. Meyers、Elizabeth M. Smith

  DOI：10.1021/jo00799a015

  日期：1972.7.29
• Notes - Nitriles in Nuclear Heterocyclic Syntheses. I. Dihydro-1,3 Oxazines
  作者：Emma-June Tillmanns、John Ritter

  DOI：10.1021/jo01358a612

  日期：1957.7
• Luk'yanov, S. M.; Borodaev, S. V.; Rusakov, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 12.2, p. 2075 - 2080
  作者：Luk'yanov, S. M.、Borodaev, S. V.、Rusakov, V. I.、Zubkova, O. V.、Knyazev, A. P.

  DOI：——

  日期：——