bis(3-methoxysalicylideneaminopropyl)methylamine | 313647-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: bis(3-methoxysalicylideneaminopropyl)methylamine
• 英文别名: (3-MeO-SMDPT)；bis(3-methoxysalicylideneaminopropyl)methylamine)；2-[3-[3-[(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]propyl-methylamino]propyliminomethyl]-6-methoxyphenol
• CAS: 313647-95-9
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₄
• 分子量: 413.517
• InChiKey: JKDCPRWOVSJATL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) acetate 、 bis(3-methoxysalicylideneaminopropyl)methylamine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Co(3-MeO-SMDPT)
  参考文献：
  名称：

  Steric and electronic effects of ligand variation on cobalt dioxygen catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00296a012
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(3-氨丙基)甲胺 、 邻香草醛 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 bis(3-methoxysalicylideneaminopropyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  Infinite Chain Structure and Steep Spin Crossover of a Fe^IIIComplex with a N₃O₂Pentadentate Schiff-Base Ligand and 4-Aminopyridine

  摘要：

  合成并表征了自旋交叉 (SC) FeIII 配合物 [FeIII(4-NH2py)L]BPh4，其中 4-NH2py = 4-氨基吡啶，H2L = 五齿 N3O2 希夫碱配体的 2:1 缩合产物3-甲氧基水杨醛和双（3-氨基丙基）甲胺，以及 BPh4− = 四苯基硼酸盐。低温磁化率测量显示，在 T1/2 = 120 K 时，FeIII 低自旋 (S = 1/2) 和高自旋 (S = 5/2) 状态之间存在陡峭的自旋转变，但没有表现出磁滞现象。在 293 和 90 K 下进行晶体结构分析，以研究陡峭自旋交叉的起源，并确定高自旋和低自旋态的结构。晶体结构由分子4-NH2py的氨基与相邻分子的甲氧基之间的氢键构成的一维链组成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1279

文献信息

• Gradual Two-step Spin Crossover Behavior of Binuclear Iron(III) Complex Bridged by<i>trans</i>-1,2-Bis(4-pyridyl)ethylene
  作者：Ryoko Kitashima、Shinya Imatomi、Masahiro Yamada、Naohide Matsumoto、Yonezo Maeda

  DOI：10.1246/cl.2005.1388

  日期：2005.10

  A binuclear iron(III) complex bridged by trans-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene, [LFeIII(vibpy)FeIIIL](BPh4)2, showed a gradual two-step spin crossover behavior, where H2L is bis(3-methoxysalicylideneami...

  由反式-1,2-双(4-吡啶基)乙烯桥接的双核铁 (III) 络合物 [LFeIII(vibpy)FeIIIL](BPh4)2 显示出逐渐的两步自旋交叉行为，其中 H2L 是双（ 3-甲氧基水杨亚胺...
• One-step and two-step spin crossover binuclear iron(III) complexes bridged by 4,4′-bipyridine
  作者：Takeshi Fujinami、Koshiro Nishi、Ryoko Kitashima、Keishiro Murakami、Naohide Matsumoto、Seiichiro Iijima、Koshiro Toriumi

  DOI：10.1016/j.ica.2011.06.004

  日期：2011.10

  Two binuclear iron(III) complexes, [(LFeIII)-Fe-1(bpy)(FeL1)-L-III](BPh4)(2) (1) and [(LFeIII)-Fe-2(bpy)(FeL2)-L-III](BPh4)(2) (2), were synthesized and characterized, where H2L1 and H2L2 denote bis(salicylicdeneaminopropyl)methylamine and bis(3-methoxysalicylideneaminopropyl)methylamine, respectively, and bpy denotes 4,4'-bipyridine and BPh4 - denotes tetraphenylborate. Complexes 1 and 2 consist of one and two crystallographically unique Fe sites, respectively, while they have a similar binuclear complex-cation [(LFeIII)-Fe-n(bpy)(FeLn)-L-III](2+) (n = 1, 2) bridged by 4,4'-bipyridine and two tetraphenylborate ions as the counter anions. The magnetic susceptibility measurements of 1 and 2 showed one-step and two-step spin crossover (SCO), respectively. The four saturated six-membered chelate rings at the aminopropyl moieties of 1 exhibit disorder throughout one-step SCO. The two chelate rings of one Fe site of 2 exhibit disorder but the other two of another Fe site do not. The different SCO behaviors of 1 and 2 were ascribed to one and two crystallographically unique Fe sites and the order/disorder at the saturated six-membered chelate rings of aminopropyl moieties. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.