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6-fluorohexahydro-1H-1,4-diazepine dihydrobromide salt
6-fluorohexahydro-1H-1,4-diazepine dihydrobromide salt | 123187-93-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂卓
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-fluorohexahydro-1H-1,4-diazepine dihydrobromide salt
英文别名
——
CAS
123187-93-9
化学式
2BrH*C
5
H
11
FN
2
mdl
——
分子量
279.978
InChiKey
XIQVQSCENMSIFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
9.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
24.06
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-氯苯并恶唑
、
6-fluorohexahydro-1H-1,4-diazepine dihydrobromide salt
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
2-(6-fluoro-1,4-diazepan-1-yl)-1,3-benzoxazole
参考文献:
名称:
WO2007/126935
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
1,4-ditosyl-1,4-diazepan-6-ol
在 (diethylamido)sulfur trifluoride 、
氢溴酸
、
溶剂黄146
、
苯酚
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.5h, 生成
6-fluorohexahydro-1H-1,4-diazepine dihydrobromide salt
参考文献:
名称:
新型7- [3-(氟甲基)哌嗪基]-和-(氟高哌嗪基)喹诺酮抗菌药物的合成及构效关系。
摘要:
已经制备了一些新颖的6-氟-7-取代的1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸。在N-1位置,使用“标准”取代,使用乙基,环丙基和对氟苯基。在C-7中,引入了一些新颖的哌嗪。最值得注意的是,喹诺酮C-7位的2-(氟甲基)哌嗪(10)和六氢-6-氟-1H-1,4-二氮杂卓(16,氟高哌嗪)产生的产品具有与环丙沙星参考品相似的体外抗菌活性。1-环丙基-6-氟-7- [3-(氟甲基)哌嗪基] -1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸(20)的体内疗效优于环丙沙星(20) 2)。
DOI:
10.1021/jm00163a024
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] PYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种吡啶类衍生物、其制备方法及用途
申请人:
[en]CHENGDU EASTON BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.;[zh]成都苑东生物制药股份有限公司
公开号:
WO2023142641A1
公开(公告)日:
2023-08-03
提供了一种式I的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、包含其药物组合物、其制备方法及在制备治疗与L
SD
1相关疾病的药物中的用途。
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