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1-(1,3-苯并恶唑-2-基)乙醇 | 61533-67-3

中文名称
1-(1,3-苯并恶唑-2-基)乙醇
中文别名
——
英文名称
1-(2-benzoxazolyl)ethanol
英文别名
1-(1,3-Benzoxazol-2-yl)ethan-1-ol;1-(1,3-benzoxazol-2-yl)ethanol
1-(1,3-苯并恶唑-2-基)乙醇化学式
CAS
61533-67-3
化学式
C9H9NO2
mdl
MFCD00224019
分子量
163.176
InChiKey
VWZPVYDIHHKSEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    29-31 °C
  • 沸点:
    260.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c823397c06e4a5bba8f594b22da1ef53
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1,3-苯并恶唑-2-基)乙醇chromium(VI) oxide盐酸羟胺溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (1-(benzoxazol-2-yl)ethyl)-1-one O-benzoyloxime
    参考文献:
    名称:
    Development of benzoxazole deoxybenzoin oxime and acyloxylamine derivatives targeting innate immune sensors and xanthine oxidase for treatment of gout
    摘要:
    Both the inhibition of inflammatory flares and the treatment of hyperuricemia itself are included in the management of gout. Extending our efforts to development of gout therapy, two series of benzoxazole deoxybenzoin oxime derivatives as inhibitors of innate immune sensors and xanthine oxidase (XOD) were discovered in improving hyperuricemia and acute gouty arthritis. In vitro studies revealed that most compounds not only suppressed XOD activity, but blocked activations of NOD-like receptor (NLRP3) inflammasome and Toll-like receptor 4 (TLR4) signaling pathway. More importantly, (E)-1-(6-methoxybenzo[d]oxazol-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone oxime (5d) exhibited anti-hyperuricemic and antiacute gouty arthritis activities through regulating XOD, NLRP3 and TLR4. Compound 5d may serve as a tool compound for further design of anti-gout drugs targeting both innate immune sensors and XOD. (c) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.02.013
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tauer, Erich; Grellmann, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 5, p. 1149 - 1154
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kinetic Resolution of Racemic 1-Heteroarylalkanols by Asymmetric Esterification Using Diphenylacetic Acid with Pivalic Anhydride and a Chiral Acyl-transfer Catalyst
    作者:Isamu Shiina、Keisuke Ono、Kenya Nakata
    DOI:10.1246/cl.2011.147
    日期:2011.2.5
    A variety of optically active 1-heteroarylalkanols and their esters, which include heteroaromatic moieties, such as 2-furyl, 2-thienyl, 3-thienyl, 2-thiazoyl, 2-benzothiazoyl, and 2-benzoxazoyl gro...
    各种光学活性的 1-杂芳基烷醇及其酯,包括杂芳族部分,如 2-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-噻唑基、2-苯并噻唑基和 2-苯并恶唑基等...
  • 一种苯并噁唑-2-乙基肟衍生物、其制备方法 及应用
    申请人:苏州大学
    公开号:CN107759532B
    公开(公告)日:2021-02-12
    本发明提供了一种苯并噁唑‑2‑乙基肟衍生物,如式(I)或式(II)所示;其中,X1与X2各自独立地选自NH或O;R1与R3各自独立地选自H、F、Br或Cl;R2选自C1~C10的烷基、取代的C1~C10的烷基、苯基或取代苯基;所述取代的C1~C10的烷基的取代基选自苯基或卤素。与现有技术相比,本发明提供的式(I)或式(II)所示的苯并噁唑‑2‑乙基肟衍生物在中高剂量时可显著降低急性痛风关节炎大鼠踝关节肿胀度和血清尿酸水平,同时具有很好的NLRP3和TLR4双重抑制活性,效果高于阳性对照地塞米松,可用于制备治疗高尿酸血症或急性痛风关节炎的药物,副作用小,安全性高。
  • Direct α‐Arylation of Alcohols with Aryl Halides through a Radical Chain Mechanism
    作者:Kohei Aoki、Kyohei Yonekura、Yuko Ikeda、Ryota Ueno、Eiji Shirakawa
    DOI:10.1002/adsc.202000216
    日期:2020.5.26
    Alcohols were found to be arylated directly at their α‐C−H bond with aryl halides in the presence of a base and a substoichiometric amount of t ‐BuOOt ‐Bu through a homolytic aromatic substitution mechanism.
    人们发现,在存在碱和亚化学计量量的t- BuOO t- Bu的情况下,醇通过均溶芳族取代机制直接在芳基卤化物的α–C–H键上芳基化。
  • Stereoselective Chemoenzymatic Synthesis of Enantiopure 1-(Heteroaryl)ethanamines by Lipase-Catalysed Kinetic Resolutions
    作者:Sergio Alatorre-Santamaría、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor
    DOI:10.1002/ejoc.200900150
    日期:2009.5
    The efficient chemical synthesis and enzymatic kinetic resolution of a family of 1-(heteroaryl)ethanamines have been performed with lipases responsible for the preparation of nitrogenated compounds in high optical purity. Thus, Candida antarctica lipase type B has been identified as an excellent biocatalyst for the stereoselective production of the corresponding enantiomerically enriched (R)-acetamides
    1-(杂芳基)乙胺家族的有效化学合成和酶动力学拆分已使用脂肪酶进行,脂肪酶负责制备高光学纯度的含氮化合物。因此,Candida antarctica 脂肪酶 B 型已被确定为立体选择性生产相应对映体富集的 (R)-乙酰胺和 (S)-胺的极好生物催化剂。在反应性和对映选择性方面观察到环中杂原子的类似作用,反应一天后获得具有优异对映纯度的苯并恶唑、苯并噻唑和苯并咪唑衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • Design, synthesis and biological evaluation of novel benzimidazole-2-substituted phenyl or pyridine propyl ketene derivatives as antitumour agents
    作者:Lin-tao Wu、Zhi Jiang、Jia-jia Shen、Hong Yi、Yue-chen Zhan、Ming-quan Sha、Zhen Wang、Si-tu Xue、Zhuo-rong Li
    DOI:10.1016/j.ejmech.2016.03.029
    日期:2016.5
    derivatives were designed and synthesized. The biological activities of these derivatives were then evaluated as potential antitumour agents. These compounds were assayed for growth-inhibitory activity against HCT116, MCF-7 and HepG2 cell lines in vitro. The IC50 values of compounds A1 and A7 against the cancer cells were 0.06–3.64 μM and 0.04–9.80 μM, respectively. Their antiproliferative activities were
    设计并合成了一系列新型的苯并咪唑-2-取代的苯基或吡啶丙基乙烯酮衍生物。然后评估这些衍生物的生物活性作为潜在的抗肿瘤剂。在体外测定了这些化合物对HCT116,MCF-7和HepG2细胞系的生长抑制活性。化合物A 1和A 7对癌细胞的IC 50值分别为0.06-3.64μM和0.04-9.80μM。它们的抗增殖活性明显优于5-氟尿嘧啶(IC 50:56.96–174.50μM),并且接近于紫杉醇(IC 50)。:0.026–1.53μM)。这些衍生物的活性比查耳酮类似物(licochalcone A)的其他报道的结构高出100倍以上。初步的机理研究表明,这些化合物可抑制p53-MDM2的结合。在患有结肠癌HCT116细胞的BALB / c小鼠中,化合物A 1,A 7和A 9有效抑制肿瘤生长。该小组服用了200 mg / kg的化合物A 7在高剂量下显示出74.6%的肿瘤生长抑制作用,没有毒性迹象,这与12
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