(S)-1-(2-苯并恶唑基)-2-羟甲基吡咯烷 | 148834-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: (S)-1-(2-苯并恶唑基)-2-羟甲基吡咯烷
• 英文名称: (S)-1-(2-Benzoxazolyl)-2-hydroxymethylpyrrolidine
• 英文别名: [(2S)-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)pyrrolidin-2-yl]methanol
• CAS: 148834-02-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: JQIFTSYHCMTUAV-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2-苯并恶唑基)-2-羟甲基吡咯烷 在 哌啶 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (-)-5-{4-[[1-(2-Benzoxazolyl)-(2S)-2-pyrrolidinyl]methoxy}benzylidene]-2,4-thiazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  De Nanteuil; Herve; Duhault, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 11, p. 1176 - 1181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 在 正丁基锂 、 tetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (S)-1-(2-苯并恶唑基)-2-羟甲基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  手性脯氨酸基的P，O和P，N配体用于铱催化的不对称加氢

  摘要：

  制备了两类新的基于脯氨酸的P，O和P，N配体，并将其应用于铱催化的烯烃不对称加氢中。两种类型的配体在三取代的CC键的氢化中均诱导了高对映选择性。吡咯烷N-原子上带有立体要求的酰胺或脲基团的P，O配体衍生的铱配合物被证明是共轭还原α，β-不饱和酯和酮的特别有效的催化剂，而类似的P，N配体则产生了更好的效果。以二烷基苯基取代的烯烃和烯丙基醇为底物可得到结果。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200437

文献信息

• Materials and methods for the treatment of diabetes, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and atherosclerosis
  申请人：——

  公开号：US20030236227A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The subject invention provides pharmaceutical compounds useful in the treatment of Type II diabetes. These compounds are advantageous because they are readily metabolized by the metabolic drug detoxification systems. Particularly, thiazolidinedione analogs that have been designed to include esters within the structure of the compounds are provided. This invention is also drawn to methods of treating disorders, such as diabetes, comprising the administration of therapeutically effective compositions comprising compounds that have been designed to be metabolized by serum or intracellular hydrolases and esterases. Pharmaceutical compositions of the ester-containing thiazolidinedione analogs are also taught.

  该发明提供了在治疗2型糖尿病中有用的药物化合物。这些化合物具有优势，因为它们可以被代谢药物解毒系统迅速代谢。特别地，设计了包含酯基的噻唑烷二酮类似物的化合物。该发明还涉及治疗疾病的方法，如糖尿病，包括给予经设计为能够被血清或细胞内酯酶代谢的化合物的治疗有效组合物。还教授了含酯基的噻唑烷二酮类似物的药物组合物。
• 2,4-thiazolidinedione compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05266582A1

  公开（公告）日：1993-11-30

  Compounds of formula (I): ##STR1## in which: R represents any one of the groups defined in the description. Medicinal products.

  化合物的式子（I）：##STR1## 其中：R代表在描述中定义的任何一个基团。药物产品。
• Dérivés de 2,4-thiazolidinedione, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0528734A1

  公开（公告）日：1993-02-24

  Composés de formule (I) : dans laquelle :    R représente l'un quelconque des groupements définis dans la description. Médicaments.

  式(I)化合物： 其中 ： R 代表说明中定义的任何基团。 药物。
• THIAZOLIDINEDIONE ANALOGUES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：ARYx Therapeutics

  公开号：EP1276730A2

  公开（公告）日：2003-01-22
• ARYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES, HYPERLIPIDEMIA, HYPERCHOLESTEROLEMIA AND ATHEROSCLEROSIS
  申请人：Aryx Therapeutics

  公开号：EP1430039A2

  公开（公告）日：2004-06-23