(E)-N,N-dimethyl-4-(2-(oxazol-5-yl)vinyl)aniline | 1435238-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N,N-dimethyl-4-(2-(oxazol-5-yl)vinyl)aniline
• 英文别名: trans-5-(4-(N,N-dimethylamino)styryl)oxazole；N,N-dimethyl-4-[(E)-2-(1,3-oxazol-5-yl)ethenyl]aniline
• CAS: 1435238-31-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: YCOARRWUSIYECP-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N,N-dimethyl-4-(2-(oxazol-5-yl)vinyl)aniline 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到8-(N,N-dimethylamino)naphtho[2,1-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过4/5 /（苯基乙烯基）恶唑的光环化反应合成萘并恶唑

  摘要：

  萘并[1,2- d ]恶唑和杂苯并[1,2- d ]恶唑的生物活性促使我们研究取代的萘并[1,2- d / 2,1- d ]恶唑的光化学合成。所需的对-和邻-苯基取代的5-芳基乙烯基恶唑是通过Van Leusen反应制备的。取代的4-（芳基/杂芳基乙烯基）恶唑是通过Wittig反应制备的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800737
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-dimethylamino-phenyl)-propenal 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-N,N-dimethyl-4-(2-(oxazol-5-yl)vinyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of photophysical properties of Series of π-conjugated oxazole dyes

  摘要：

  Incorporation of pi-conjugated spacers at the 2 or 5 position of a 2,5-disubstitutedaryloxazole led to new series of fluorescent dyes. They show emissions from visible to 700 nm along with significant Stokes shift up to 208 nm and a strong solvatochromic fluorescence. These compounds are easily accessible in one step through direct C-H bond functionalization. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.037

文献信息

• Synthesis of Naphthoxazoles by Photocyclization of 4-/5-(Phenylethenyl)oxazoles
  作者：Ivana Šagud、Marija Šindler-Kulyk、Irena Škorić、Vanja Kelava、Željko Marinić

  DOI：10.1002/ejoc.201800737

  日期：2018.7.6

  The biological activity of naphtho[1,2‐d]oxazoles and heterobenz[1,2‐d]oxazoles prompted us to investigate the photochemical synthesis of substituted naphtho[1,2‐d/2,1‐d]oxazoles. The required p‐ and o‐phenyl‐substituted 5‐arylethenyloxazoles were prepared by the Van Leusen reaction. The substituted 4‐(aryl/heteroarylethenyl)oxazoles were prepared by the Wittig reaction.

  萘并[1,2- d ]恶唑和杂苯并[1,2- d ]恶唑的生物活性促使我们研究取代的萘并[1,2- d / 2,1- d ]恶唑的光化学合成。所需的对-和邻-苯基取代的5-芳基乙烯基恶唑是通过Van Leusen反应制备的。取代的4-（芳基/杂芳基乙烯基）恶唑是通过Wittig反应制备的。
• Synthesis and evaluation of photophysical properties of Series of π-conjugated oxazole dyes
  作者：Florence Mahuteau-Betzer、Sandrine Piguel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.037

  日期：2013.6

  Incorporation of pi-conjugated spacers at the 2 or 5 position of a 2,5-disubstitutedaryloxazole led to new series of fluorescent dyes. They show emissions from visible to 700 nm along with significant Stokes shift up to 208 nm and a strong solvatochromic fluorescence. These compounds are easily accessible in one step through direct C-H bond functionalization. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.