perbromate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 英文名称: perbromate
• 英文别名: Tetraoxidobromine(.)
• 化学式: BrO₄
• 分子量: 143.902
• InChiKey: FZSVXWIAPGPGKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferroin 、 perbromate 以 水 为溶剂， 生成 [Fe(1,10-phenanthroline)2](3+) 、 溴三氧化物
  参考文献：
  名称：

  Electron-transfer reactions between the perbromate ion and iron(II) complexes of 2,2'-bipyridine and substituted 1,10-phenanthrolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00139a044
• 作为产物：
  描述：

  sodium bromate 、 sodium hypobromide 以 水 为溶剂， 生成 perbromate
  参考文献：
  名称：

  两种合成高溴酸盐离子的新方法：化学方法和LC-MS / MS测定

  摘要：

  从历史上看，通过常规的氧化途径合成高溴酸盐离子已被证明是可望而不可及的。在本文中，我们报告了在碱性次溴酸钠溶液中通过次溴酸盐和溴酸盐离子的反应形成过溴酸盐离子。通过LC-MS / MS分析，在13天的时间内反应溶液中的溴酸根和高溴酸根离子形成了。此外，发现由于电喷雾电离过程也形成了过溴酸盐离子。在分析之前选择性还原溴酸根离子被用于确认这两种形成途径。

  DOI：

  10.1021/ic201329q

文献信息

• Mechanism of Reaction of the Hydrated Electron with Ozone, Perbromate, and Other Strongly Oxidizing Inorganic Oxocompounds
  作者：Ulrik K. Kläning、Jørgen R. Byberg、Knud Sehested

  DOI：10.1021/jp990797k

  日期：1999.7.1

  A model is proposed for the mechanism of reaction of the hydrated electron with strongly oxidizing inorganic oxocompounds, according to which such reactions comprise three steps: (1) a primary split-off of O- occurring immediately upon the transfer of the electron to the oxocompound, (2) after which O- becomes fully solvated, acquiring properties as in the bulk phase, and (3) finally, the solvated O- either escapes from the cage or forms an electron adduct by reacting back within the cage with its partner. The model is based on studies of the photochemistry of aqueous solution of the oxoanions O-3(-) and ClO3- (Walhaut, P. K.; Silva, C.; Barbara, P. F. J. Phys. Chem. 1996, 100, 5188. Klaning, U. K.; Sehested, K. J. Phys. Chem. 1991, 95, 740.), which suggest that solvation of the photoproduct O- precedes cage-back reactions. Measurements of the reactions of the hydrated electron with the perbromate ion and the periodate ion and of the reactions of O- with the bromate and iodate ion support the model by verifying that no electron adduct is formed unless O- and its partner react in the bulk phase at a diffusion-controlled rate.
• Bromine perbromate: synthesis and bromine K-edge EXAFS studies
  作者：Trevor R. Gilson、William Levason、J. Steven Ogden、Mark D. Spicer、Nigel A. Young

  DOI：10.1021/ja00039a093

  日期：1992.6
• Two New Methods of Synthesis for the Perbromate Ion: Chemistry and Determination by LC-MS/MS
  作者：Aleksey N. Pisarenko、Robert Young、Oscar Quiñones、Brett J. Vanderford、Douglas B. Mawhinney

  DOI：10.1021/ic201329q

  日期：2011.9.19

  of perbromate ion through conventional oxidation routes has proven elusive. Herein, we report perbromate ion formation through the reaction of hypobromite and bromate ions in an alkaline sodium hypobromite solution. Formation was established via LC-MS/MS analysis of the bromate and perbromate ions in the reaction solutions over a 13-day period. Furthermore, it was discovered that the perbromate ion

  从历史上看，通过常规的氧化途径合成高溴酸盐离子已被证明是可望而不可及的。在本文中，我们报告了在碱性次溴酸钠溶液中通过次溴酸盐和溴酸盐离子的反应形成过溴酸盐离子。通过LC-MS / MS分析，在13天的时间内反应溶液中的溴酸根和高溴酸根离子形成了。此外，发现由于电喷雾电离过程也形成了过溴酸盐离子。在分析之前选择性还原溴酸根离子被用于确认这两种形成途径。
• Electron-transfer reactions between the perbromate ion and iron(II) complexes of 2,2'-bipyridine and substituted 1,10-phenanthrolines
  作者：A. M. Kjaer、J. Ulstrup

  DOI：10.1021/ic00139a044

  日期：1982.9