2-(萘-2-基甲基)萘 | 613-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(萘-2-基甲基)萘
• 英文名称: 2,2'-dinaphthylmethane
• 英文别名: 2,2'-Methylenedinaphthalene；2-(naphthalen-2-ylmethyl)naphthalene
• CAS: 613-79-6
• 化学式: C₂₁H₁₆
• 分子量: 268.358
• InChiKey: JDSUMELGIJVPQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(萘-2-基甲基)萘 在 正丁基锂 、 C₃₃H₄₈N₄O₄ 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 rac-2-(7-bromoquinolin-2-yl)-1,1-di(naphthalen-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸使能的光氧化还原催化对映选择性自由基加成酮

  摘要：

  光催化为羰基化学打开了一扇新窗。尽管羰基化合物有多种光化学反应，但可见光诱导的催化不对称转化仍然难以捉摸，并构成了巨大的挑战。因此，开发简单、高效、经济的催化体系是化学家的理想追求。在此，我们报告了通过路易斯酸启用的光氧化还原催化对酮的对映选择性自由基光加成，其中原位形成的手性N，N'-二氧化物/Sc(III)-酮络合物作为临时光催化剂触发单电子转移氧化用于产生亲核自由基物种的硅烷，包括伯、仲和叔烷基自由基，给出各种对映体富集基于氮杂杂环的叔醇，具有良好至优异的产率和对映选择性。电子顺磁共振（EPR）和高分辨率质谱（HRMS）测量结果为该反应中涉及的立体控制自由基加成过程提供了有利证据。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09691
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(萘-2-基甲基)萘
  参考文献：
  名称：

  Tschitschibabin, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dual Nickel- and Photoredox-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Aryl Halides with Dichloromethane via a Radical Process
  作者：Wenhao Xu、Purui Zheng、Tao XU

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03248

  日期：2020.11.6

  The first catalytic strategy to harness a new chloromethane radical from dichloromethane under dual Ni/photoredox catalytic conditions has been developed. Compared with traditional two-electron reductive process associated with metallic reductants, this method via a single-electron approach can proceed under exceptionally mild conditions (visible light, ambient temperature, no strong base) and exhibits

  已经开发出了在双重Ni /光氧化还原催化条件下利用二氯甲烷中新的氯甲烷自由基的第一种催化策略。与与金属还原剂相关的传统两电子还原方法相比，通过单电子方法的该方法可在异常温和的条件下（可见光，环境温度，无强碱）进行，并表现出互补的反应模式。它提供了范围广泛的许多官能团，包括烯基，该烯基在先前的路线中遭受环丙烷化。通过该转化可以容易地获得二芳基甲烷-d 2化合物。
• Generation, Reactions, and Kinetics of Di(naphthyl)carbenes:  Effects of the Methyl Group
  作者：Tomoki Koshiyama、Katsuyuki Hirai、Hideo Tomioka

  DOI：10.1021/jp026410m

  日期：2002.10.1

  methyl groups near the carbene center. Thus, 3α-DNC, which has four methyl groups at 2,2‘,4,4‘-positions, was shown to have a half-life of 100 ms, and the replacement of the two methyl groups at the 2,2‘-positions of this carbene with tri(deuterio)methyl groups resulted in an increase of the lifetime by approximately 3 times by quenching the intramolecular H transfer from the methyl groups to the carbene

  通过相应的重氮前体的光解产生一系列在芳环上具有甲基的二（萘基）卡宾（DNC），不仅通过产物分析，而且通过光谱手段进行了研究。“亲本”三联体 α-DNC 的半衰期为 70 ms，比三联体二苯卡宾 (3DPC) 的半衰期大约 30 倍，而亲本三联体 β-DNC 的寿命比三联体短 2 个数量级。 α-异构体。通过在卡宾中心附近引入甲基基团，三重态 DNC 的寿命显着增加。因此，在 2,2',4,4'-位置具有四个甲基的 3α-DNC 被证明具有 100 ms 的半衰期，并且在 2, 这种具有三（氘）甲基的卡宾的 2'-位通过猝灭从甲基到卡宾中心的分子内 H 转移导致邻醌化合物的寿命增加约 3 倍。结果在抵消方面进行了讨论...
• Enantioselective Borylation of Aromatic C−H Bonds with Chiral Dinitrogen Ligands
  作者：Bo Su、Tai-Gang Zhou、Pei-Lin Xu、Zhang-Jie Shi、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.201702628

  日期：2017.6.12

  The borylation of C−H bonds catalyzed by transition metals has been investigated extensively in the past two decades, but no iridium‐catalyzed enantioselective borylation of C−H bonds has been reported. We report a set of iridium‐catalyzed enantioselective borylations of aromatic C−H bonds. This reaction relies on a set of newly developed chiral quinolyl oxazoline ligands. This process proceeds under

  在过去的二十年中，对过渡金属催化的CH键的硼化作用进行了广泛的研究，但尚无铱催化的CH键的对映选择性硼化的报道。我们报道了一组芳香族CH键的铱催化的对映选择性硼化。该反应依赖于一组新开发的手性喹啉基恶唑啉配体。该过程在温和条件下进行，具有良好的对映选择性，优异的对映选择性，并且硼化产物可以转化为含有新的C-O，CC-，CC-Cl或C-Br键的对映体富集的衍生物。
• 一种有机化合物及其应用
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN111423436B

  公开（公告）日：2021-05-25

  本发明提供一种有机化合物及其应用，所述有机化合物具有如式I所示结构，含有包括邻菲啰啉基在内的多个大位阻基团，是一种具有聚集诱导发光性质的新型电致发光化合物，可作为聚集诱导发光材料应用于OLED器件的发光层中，所述OLED器件包括阳极、阴极和位于阳极和阴极之间的至少一层有机薄膜层，所述有机薄膜层中的发光层中包括所述有机化合物。所述有机化合物具有良好的热稳定性和聚集诱导发光性，使其作为OLED器件的发光层材料能够实现单层发光，无需掺杂材料，大大简化了OLED发光层的制备工艺，并且有效提升了OLED器件的发光强度和发光效率。
• Homer, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 1148
  作者：Homer

  DOI：——

  日期：——