1-tetralone carbomethoxyhydrazone | 108290-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-tetralone carbomethoxyhydrazone
• 英文别名: methyl N-(3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylideneamino)carbamate
• CAS: 108290-19-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: NHHOYJFBKAANAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻甲酸甲酯苯磺酰胺 、 1-tetralone carbomethoxyhydrazone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl N-[[2-(2-sulfamoylbenzoyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene]amino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  2的制备ħ -螺[苯并[ d ]异噻唑-3,3'-吡唑] -1,1-二氧代-2'（4' ħ）从二锂-carboxylates Ç（α），Ñ -carboalkoxyhydrazones和2- （氨基磺酰基）苯甲酸酯

  摘要：

  通过将二锂化的C（α），N-羰基烷氧基azo与锂化的2-（氨基磺酰基）苯甲酸甲酯缩合，然后用乙酸酐环化中间体，制得了各种取代的螺（苯并异噻唑-吡唑）。当使用碳甲氧基hydr或碳乙氧基hydr时，N-乙酰化产物；当使用碳-叔丁氧基hydr时，螺为NH产物。杂环化学杂志，46，231（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.50

文献信息

• The Preparation of 1H-Pyrazole-5-propanoic and 1H-Pyrazole-5-butanoic Acids from Dilithiated C(α),N-Carboalkoxyhydrazones and Succinic or Glutaric Acid Anhydrides
  作者：A. Cameron Church、Madlene U. Koller、Sheila A. O'Grady、Charles F. Beam

  DOI：10.1080/00397919608004575

  日期：1996.7

  Abstract C(α),N-Carboalkoxyhydrazones were dilithiated with excess lithium diisopropylamide, condensed with succinic or glutaric acid anhydride, and cyclized to 1H-pyrazole-5-propanoic or 1H-pyrazole-5-butanoic acids.

  摘要 C(α),N-碳烷氧基腙用过量的二异丙基氨基锂二锂化，与琥珀酸或戊二酸酐缩合，环化成1H-吡唑-5-丙酸或1H-吡唑-5-丁酸。
• Huff, Ann M.; Beam, Charles F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1343 - 1346
  作者：Huff, Ann M.、Beam, Charles F.

  DOI：——

  日期：——
• Duncan, Dean C.; Trumbo, Todd A.; Almquist, Catharine D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 555 - 560
  作者：Duncan, Dean C.、Trumbo, Todd A.、Almquist, Catharine D.、Lentz, Teresa A.、Beam, Charles F.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 2<i>H</i>-spiro[benzo[<i>d</i>]isothiazole-3,3′-pyrazole]-1, 1-dioxide-2′(4′<i>H</i>)-carboxylates from dilithiated<i>C</i>(α),<i>N</i>-carboalkoxyhydrazones and methyl 2-(aminosulfonyl)benzoate
  作者：Anna C. Dawsey、Chandra Potter、John D. Knight、Zachary C. Kennedy、Ellyn A. Smith、Amanda M. Acevedo-Jake、Andrew J. Puciaty、Clyde R. Metz、Charles F. Beam、William T. Pennington、Donald G. VanDerveer

  DOI：10.1002/jhet.50

  日期：2009.3

  A variety of substituted spiro(benzoisothiazole-pyrazoles) have been prepared by the condensation of dilithiated C(α),N-carboalkoxyhydrazones with lithiated methyl 2-(aminosulfonyl)benzoate followed by the cyclization of intermediates with acetic anhydride, which also resulted in spiro N-acetylated products when carbomethoxyhydrazones or carboethoxyhydrazones were used, and spiro NH products when

  通过将二锂化的C（α），N-羰基烷氧基azo与锂化的2-（氨基磺酰基）苯甲酸甲酯缩合，然后用乙酸酐环化中间体，制得了各种取代的螺（苯并异噻唑-吡唑）。当使用碳甲氧基hydr或碳乙氧基hydr时，N-乙酰化产物；当使用碳-叔丁氧基hydr时，螺为NH产物。杂环化学杂志，46，231（2009）。