[(N-dodecyl-4,4'-bipyridine]I | 102915-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(N-dodecyl-4,4'-bipyridine]I
• 英文别名: 1-dodecyl-4-(4-pyridyl)pyridinium iodide
• CAS: 102915-66-2
• 化学式: C₂₂H₃₃N₂*I
• 分子量: 452.422
• InChiKey: COJUGAYYUKNZNR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  16.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙酸 、 [(N-dodecyl-4,4'-bipyridine]I 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以74%的产率得到1-(2-carboxyethyl)-1'-dodecyl-4,4'-bipyridinium bromide iodide
  参考文献：
  名称：

  疏水和氢键相互作用驱动的紫精-吡喃电荷转移聚集体的协同效应：单磷酸腺苷的识别

  摘要：

  理解决定和微调功能分子自组装方向的非共价相互作用的作用对于开发刺激反应性材料至关重要。在这里，我们系统地设计和合成了具有疏水性十二烷基链和烷基羧酸官能团的紫精衍生物。紫精的电子和静电的互补物被选作吡喃。当与吡喃相互作用时，由一个末端上的疏水性十二烷基链和另一个末端上的氢键接的烷基羧酸（V1和V2）组成的紫罗兰以不同程度的聚集。烷基羧酸的长度对聚集体的性质和形态有较大影响。控制分子（V3和V4），其中4,4'-联吡啶被烷基羧酸对称地季铵化，在与吡喃相互作用时不聚集。十二烷基链的疏水性与相应的电荷转移（CT）配合物的V1或V2中的烷基羧酸基团之间的分子间氢键相互作用之间存在的微妙平衡，在推动聚集方面发挥了重要作用。[ V1- Pyr]和[ V2–Pyr]在水中会表现出极好的稳定性，在生理pH下会分解。我们强调疏水和氢键相互作用之间的协同作用在彼此增强以驱动CT复合物超分子聚集方面的重要性。这样

  DOI：

  10.1039/d0sm01641a
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 1-碘十二烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到[(N-dodecyl-4,4'-bipyridine]I
  参考文献：
  名称：

  疏水和氢键相互作用驱动的紫精-吡喃电荷转移聚集体的协同效应：单磷酸腺苷的识别

  摘要：

  理解决定和微调功能分子自组装方向的非共价相互作用的作用对于开发刺激反应性材料至关重要。在这里，我们系统地设计和合成了具有疏水性十二烷基链和烷基羧酸官能团的紫精衍生物。紫精的电子和静电的互补物被选作吡喃。当与吡喃相互作用时，由一个末端上的疏水性十二烷基链和另一个末端上的氢键接的烷基羧酸（V1和V2）组成的紫罗兰以不同程度的聚集。烷基羧酸的长度对聚集体的性质和形态有较大影响。控制分子（V3和V4），其中4,4'-联吡啶被烷基羧酸对称地季铵化，在与吡喃相互作用时不聚集。十二烷基链的疏水性与相应的电荷转移（CT）配合物的V1或V2中的烷基羧酸基团之间的分子间氢键相互作用之间存在的微妙平衡，在推动聚集方面发挥了重要作用。[ V1- Pyr]和[ V2–Pyr]在水中会表现出极好的稳定性，在生理pH下会分解。我们强调疏水和氢键相互作用之间的协同作用在彼此增强以驱动CT复合物超分子聚集方面的重要性。这样

  DOI：

  10.1039/d0sm01641a

文献信息

• Langmuir−Schäfer Films of an Amphiphilic Ruthenium Complex Bearing an “Almost Naked” Multicharged Headgroup
  作者：Santo Di Bella、Salvatore Sortino、Sabrina Conoci、Salvatore Petralia、Serena Casilli、Ludovico Valli

  DOI：10.1021/ic049381y

  日期：2004.8.1

  In this paper the preparation and characterization of Langmuir-Schafer (LS) films of a novel amphiphilic dipolar complex, [Ru-II(NH3)(5)(N-dodecyl-4,4'-bpy)](PF6)(3) (1), are reported. Preparation of these films, otherwise precluded utilizing standard Langmuir procedures, is achieved by using a subphase at relatively high ionic strength, by addition of NH4PF6. The morphology and the spectroscopic features of the floating films are investigated by Brewster angle microscopy and UV-vis reflection spectroscopy at the water-air interface, respectively, whereas LS films are characterized by absorption spectroscopy and atomic force microscopy. The overall results indicate the existence of aggregates of 1 and formation of homogeneous, densely packed layers. The presented approach could represent a general method to achieve Langmuir-Blodgett films of amphiphilic metal complexes having an "almost naked" multicharged headgroup.