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N-(2,2-dimethyl-1,3-dioxa-cyclohexyl)-4-trifluoromethylnicotinamide | 506433-30-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,2-dimethyl-1,3-dioxa-cyclohexyl)-4-trifluoromethylnicotinamide
英文别名
N-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxamide
N-(2,2-dimethyl-1,3-dioxa-cyclohexyl)-4-trifluoromethylnicotinamide化学式
CAS
506433-30-3
化学式
C13H15F3N2O3
mdl
——
分子量
304.269
InChiKey
JLNLAJOFMPHFFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-trifluoromethylnicotinoyl)serinol2,2-二甲氧基丙烷对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以49.3%的产率得到N-(2,2-dimethyl-1,3-dioxa-cyclohexyl)-4-trifluoromethylnicotinamide
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic amides, a process for their preparation, compositions comprising them and their use
    摘要:
    描述的是化合物(I)及其盐的酰胺,其中符号和指数定义如下:X为CH或N;Y为O或S;n为0或1;R1为(C1-C4)-卤代烷基;R2,R3分别为氢,(C1-C4)-烷基,(C1-C4)-卤代烷基或卤素;R4为氢,(C1-C10)-烷基,(C3-C10)-环烷基,(C3-C10)-烯基或(C3-C10)-炔基,其中在所述烷基,环烷基,烯基或炔基中最多三个氢原子可被卤素取代,对于氟也可达到最大数量;R5是含有至少一个氧,硫,氮和/或硅环原子的脂肪杂环,该环原子未取代或被一到六个一价基团取代,并且可能是螺环,融合环或双环系统的一部分。这些化合物可用于控制害虫。
    公开号:
    US20040006047A1
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文献信息

  • US7332509B2
    申请人:——
    公开号:US7332509B2
    公开(公告)日:2008-02-19
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