Tetra-(p-nitrophenyl)-orthocarbonat | 40787-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tetra-(p-nitrophenyl)-orthocarbonat
• 英文别名: Tetra p-nitrophenylorthocarbonat
• CAS: 40787-42-6
• 化学式: C₂₅H₁₆N₄O₁₂
• 分子量: 564.422
• InChiKey: QORPNMNELZSPSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  209.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 perchloro-2-aza-1-propene 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 Tetra-(p-nitrophenyl)-orthocarbonat
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen der substituierten 1,3,3-Trichloro-2-aza-propene [N-(1,1-Dichloro-alkyl)-imidchloride]

  摘要：

  多氯-2-氮丙烯可通过高温氯化烷基异氰二氯化物、N-烷基亚胺基氯和席夫碱1来容易地获得。目前的综述调查了该系列中最低代表物五氯-2-氮丙烯（三氯甲基异氰二氯化物，TMI）的合成上有用的反应，并表明通过较高同系物的1,3,3-三氯-2-氮丙烯也可以进行环闭合反应。 1. 三氯甲基异氰二氯化物（TMI）的分子断裂反应 1.1. TMI的水解 1.2. TMI的分子内脱水 1.3. TMI与醇的反应 1.4. TMI与羧酸的反应 1.5. TMI与磺酸的反应 2. 三氯甲基异氰二氯化物（TMI）与羰基的反应 2.1. 醛转化为1,1-二氯烷烃 2.2. 羧酸酐转化为酰氯 3. 三氯甲基异氰二氯化物（TMI）作为碳酸衍生物的反应（正碳酸盐的合成） 3.1. TMI与单功能酚和三氯乙醇的反应 3.2. TMI与多功能酚的反应 4. 合成涉及将三氯甲基异氰二氯化物（TMI）或取代的1,3,3-三氯-2-氮丙烯的C-3原子并入N-杂环化合物 4.1. 1,3,5-三嗪的合成 4.2. 嘧啶的合成 4.3. 喹唑啉的合成 4.4. 1,2,4-三唑的合成 4.5. 1,2,4-噁二唑的合成

  DOI：

  10.1055/s-1972-21944