3-(2-chloro-6-fluoro-benzyloxy)-pyridin-2-ylamine | 151411-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-chloro-6-fluoro-benzyloxy)-pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 2-amino-3-(2-chloro-6-fluorobenzyloxy)pyridine；3-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]pyridin-2-amine
• CAS: 151411-26-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClFN₂O
• mdl: MFCD14541164
• 分子量: 252.676
• InChiKey: QHMODAUOMZCRGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-6-fluoro-benzyloxy)-pyridin-2-ylamine 、 4-氯异硫氰酸苯酯 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以4.64 g (73%)的产率得到N-[3-(2-fluoro-6-chlorobenzyloxy)pyrid-2-yl]-N'-(4-chlorophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  [(alkoxy)pyridinyl]amine compounds which are useful in the treatment of

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的N-吡啶基脒和N-吡啶基胍衍生物，其中：Ar.sup.1是可选择取代的苯环；Ar.sup.2是可选择取代的苯环；R.sup.1是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4是氢，卤素，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基；X是CH.sub.2或NR.sup.5，R.sup.5是氢或C.sub.1-4烷基，以及它们的盐，以及它们在治疗中作为胃酸分泌抑制剂的用途。

  公开号：

  US05409943A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 、 2-氯-6-氟氯苄 以 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以62%的产率得到3-(2-chloro-6-fluoro-benzyloxy)-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [(alkoxy)pyridinyl]amine compounds which are useful in the treatment of

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的N-吡啶基脒和N-吡啶基胍衍生物，其中：Ar.sup.1是可选择取代的苯环；Ar.sup.2是可选择取代的苯环；R.sup.1是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4是氢，卤素，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基；X是CH.sub.2或NR.sup.5，R.sup.5是氢或C.sub.1-4烷基，以及它们的盐，以及它们在治疗中作为胃酸分泌抑制剂的用途。

  公开号：

  US05409943A1

文献信息

• Aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20050009840A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Aminopyridine and aminopyrazine compounds of formula (1), compositions including these compounds, and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula 1 have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of c-MET.

  提供了公式（1）的氨基吡啶和氨基吡嗪化合物、包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。公式1的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为c-MET的抑制剂。
• PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM INTERCREDIT B.V.

  公开号：EP0625143A1

  公开（公告）日：1994-11-23
• AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1603570B1

  公开（公告）日：2013-01-23
• US5409943A
  申请人：——

  公开号：US5409943A

  公开（公告）日：1995-04-25
• US7230098B2
  申请人：——

  公开号：US7230098B2

  公开（公告）日：2007-06-12