ReOCl₃(dppp) | 122698-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ReOCl₃(dppp)
• 英文别名: [1,3-bis(diphenylphosphino)propane]trichlorooxorhenium(V)；cis-oxotrichloro(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)rhenium(V)
• CAS: 122698-88-8
• 化学式: C₂₇H₂₆Cl₃OP₂Re
• 分子量: 721.016
• InChiKey: YJWRGGBXHPHFQU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ReOCl₃(dppp) 、 lithium aluminium tetrahydride 以 乙醚 为溶剂， 以40-60的产率得到heptahydrido(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)rhenium(VII)
  参考文献：
  名称：

  一些新型铼膦七氢化物配合物的合成与结构研究。溶液中经典结构的证据

  摘要：

  合成了一系列新的铼膦七氢化物配合物 ReH{sub 7}L{sub 2}（L{sub 2} = 螯合双齿膦）并通过 IR 和 {sup 1}H 和 {sup 31}P 表征，和{sup 13}C NMR光谱。ReH{sub 7}(dppf) (1, dppf = 1,1{prime}-bis(diphenylphosphino)ferrocene), ReH{sub 7}(dppb) (2, dppb = 1,4-bis(二苯基膦基)丁烷)和ReH{sub 7}((+)-diop) (3, (+)-diop = (4S,5S)-4,5-双((二苯基膦基)甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环）在冷却时发生脱聚。低温氢化物图案表明经典的 9 坐标三端三棱柱结构。与经典结构一致，

  DOI：

  10.1021/ja00168a028
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 rhenium(V) chloride 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到ReOCl₃(dppp)
  参考文献：
  名称：

  [1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]trichlorooxorhenium(V)

  摘要：

  Trichlorooxo[1,3-propanediylbis(diphenylphosphine)-P,P']-rhenium(V), [ReCl3O(C27H26P2)], crystallizes with four formula units per unit cell. The crystal structure consists of neutral complexes of [ReOCl3 (dppp)] [dppp is 1,3-bis(diphenylphosphino)propane] packed by H ...pi-ring interactions. The Re atom is octahedrally coordinated to the oxo anion, three Cl atoms and two P atoms from the dppp ligand. The six-membered ring formed by the bidentate dppp ligand and the rhenium metal centre is in a chair conformation. The title compound is an intermediate in the synthesis of bis(dppp) complexes of rhenium.

  DOI：

  10.1107/s0108270100006983

文献信息

• Electrosynthetic Route to Cyclopentadienyl Rhenium Hydride Complexes Enabled by Electrochemical Investigations of their Redox-Induced Formation
  作者：Tao Huang、Tayliz M. Rodriguez、Cole T. Gruninger、Daniel A. Kurtz、Aldo M. Jordan、Chun-Hsing Chen、Jillian L. Dempsey

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00049

  日期：2020.5.26

  investigation. We report herein thermochemical and electrosynthetic routes to stable rhenium hydride complexes ReClCp(H)(dppx) (dppx = 1,1-bis(diphenylphosphino)methane (dppm), 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe), 1,3-bis(diphenylphosphino)propane (dppp), Cp = cyclopentadienyl). These complexes are accessed via reduction of the corresponding ReCl3(dppx)(PPh3) in the presence of cyclopentadiene

  随着电分析方法研究反应机理的实用性不断发展，更广泛的化学反应将受到电化学研究的审查。我们在这里报告了稳定的氢化rh配合物REClCp（H）（dppx）（dppx = 1,1-双（二苯基膦基）甲烷（dppm），1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe），1的热化学和电合成途径3-双（二苯基膦基）丙烷（dppp），Cp ＝环戊二烯基）。通过还原相应的RECl 3（dppx）（PPh 3）存在于环戊二烯中，这最初是通过传统的化学方法实现的。使用互补的化学和电化学方法阐明了氢化rh配合物形成的机理。值得注意的是，Re（III）前体的还原是通过ECE机理进行的，释放出可能与未还原的前体发生不利反应的氯离子。此外，还有一对关键的Re（I）中间体（一个带有和不带有协调的N 2）被分离和表征，并显示出与CpH的反应性存在巨大差异。在机械学见解的指导下，设计了一种有效的电化学合成路线，通过该路线可以以96％的
• Catalytic deoxydehydration of glycerol to allyl alcohol in the presence of mono-oxygenated rhenium diphosphine complexes
  作者：Mehrnaz Aliahmadi、Ali Nemati Kharat、Jan Janczak

  DOI：10.1016/j.poly.2023.116734

  日期：2024.1

  complexes as catalysts and alcohol as the solvent and hydrogen transfer agent. Among the tested complexes, the [ReOBr3(Xantphos)] complex combined with 2-propanol as a solvent and the reducing agent exhibited the most outstanding performance, yielding allyl alcohol with an exceptional efficiency of 100%. The structures of three newly synthesized complexes, [ReOBr3(Xantphos)], [ReOBr3(DPEphos)], and [ReOCl3(dppb)]

  尽管存在环境问题，但烯丙醇是合成由石油衍生的丙烯工业生产的高分子化合物的重要有机中间体。在这项研究中，我们提出了一种利用具有成本效益且可再生的生物资源甘油作为起始材料的系统。在这方面，我们在单氧化铼二膦配合物作为催化剂、醇作为溶剂和氢转移剂的存在下进行了该反应。在测试的配合物中，[ReOBr 3 (Xantphos)]配合物与2-丙醇作为溶剂和还原剂结合表现出最突出的性能，以100%的优异效率产生烯丙醇。通过X射线单晶分析确定了三种新合成的配合物[ReOBr 3 (Xantphos)]、[ReOBr 3 (DPEphos)]和[ReOCl 3 (dppb)]的结构。这些发现有助于推动烯丙醇生产的进步，为传统的石油基方法提供更可持续、更环保的替代方案。