9-methylpyrazolo[4,3-b]-1,4-benzoxazine | 32284-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 9-methylpyrazolo[4,3-b]-1,4-benzoxazine
• 英文别名: 9-methylpyrazolo[4,3-b][1,4]benzoxazine；9-Methyl-1,9-dihydropyrazolo[4,3-b][1,4]benzoxazine；9-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b][1,4]benzoxazine
• CAS: 32284-81-4；404871-74-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: DSKJWEICBYHQAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methylpyrazolo[4,3-b]-1,4-benzoxazine 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-Acetyl-9-methylpyrazolo[4,3-b][1,4]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolooxazines, pyrazolothiazines, and pryazoloquinolines and their

  摘要：

  本发明涉及由公式I所定义的吡唑氧杂环、吡唑噻唑环和吡唑喹啉。本发明还包括含有所述公式I化合物的组合物和使用该化合物和组合物的方法，以发挥其抑制脂氧合酶的特性。本发明还包括制备公式I化合物的方法。

  公开号：

  US04552874A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙氧基亚甲基)-4-甲基-1,4-苯并恶嗪-3-酮 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 9-methylpyrazolo[4,3-b]-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  衍生自 4-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪-3-ONE 的多功能取代杂环系统的便捷合成

  摘要：

  摘要 2-|(N-苯基)硫代甲酰氨基-|-4-甲基-2H,4-benzoxazin-3-one (2)与α,β-不饱和化合物环加成得到螺吡啶衍生物。化合物2与一些卤素化合物反应得到噻唑烷衍生物。2-乙氧基亚甲基-4-甲基-1.4-苯并恶嗪-3-硫酮与一些二齿试剂发生环缩合反应。稠合三环系统已通过 3-二氰基亚乙基-4-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪与合适的试剂反应制备。

  DOI：

  10.1080/10426500108040261

文献信息

• Pyrazolooxazine, -thiazine, -chinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0085881A2

  公开（公告）日：1983-08-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrazolooxazine, -thiazine, -chinoline, ein Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere ihre Verwendung als Lipoxygenasehemmer, diese enthaltende Arzneimittel und deren Herstellung.

  本发明涉及吡唑并噁嗪类、噻嗪类、喹啉类化合物、它们的制备方法、它们作为药物的用途，特别是它们作为脂氧合酶抑制剂的用途、含有它们的药物及其制备方法。
• US4552874A
  申请人：——

  公开号：US4552874A

  公开（公告）日：1985-11-12