2-(乙氧基亚甲基)-4-甲基-1,4-苯并恶嗪-3-酮 | 404871-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 2-(乙氧基亚甲基)-4-甲基-1,4-苯并恶嗪-3-酮
• 英文名称: 2-ethoxymethylenyl-4-methyl-1,4-benzoxazin-3-one
• 英文别名: 2-(1-ethoxymethylidene)-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one；2-(Ethoxymethylidene)-4-methyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；2-(ethoxymethylidene)-4-methyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 404871-72-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: IIOUXNJODDMKRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙氧基亚甲基)-4-甲基-1,4-苯并恶嗪-3-酮 在 哌啶 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型稠合和螺 1,4-苯并恶嗪衍生物的合成

  摘要：

  摘要 4-Methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one 1 与 CS 2 和卤代化合物反应得到 thieno-1,4-benzoxazines 2a , b 和 2-(1,3- dithiol-2-yliden)-1,4-benzoxazines 3a, b 分别。化合物 1 与氰基烯酮 S,S 二缩醛反应得到吡喃-1,4-苯并恶嗪衍生物 4、5。用 1:2 摩尔比的溴处理化合物 1 得到 2,2-二溴衍生物 6 。化合物 6 与双齿化合物或 CS 2 和反应性亚甲基反应，分别得到相应的螺环化合物 7a-f 和 8a-d。使 2-(2-Bromo-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-yliden)丙二腈 10 与巯基乙酸乙酯、苯胺或苄胺反应，得到 thiopyrano-1,4-苯并恶嗪 11 或吡咯并-1

  DOI：

  10.1080/104265090508460
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 以72%的产率得到2-(乙氧基亚甲基)-4-甲基-1,4-苯并恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  衍生自 4-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪-3-ONE 的多功能取代杂环系统的便捷合成

  摘要：

  摘要 2-|(N-苯基)硫代甲酰氨基-|-4-甲基-2H,4-benzoxazin-3-one (2)与α,β-不饱和化合物环加成得到螺吡啶衍生物。化合物2与一些卤素化合物反应得到噻唑烷衍生物。2-乙氧基亚甲基-4-甲基-1.4-苯并恶嗪-3-硫酮与一些二齿试剂发生环缩合反应。稠合三环系统已通过 3-二氰基亚乙基-4-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪与合适的试剂反应制备。

  DOI：

  10.1080/10426500108040261

文献信息

• Synthesis of Some New Fused and Spiro 1,4-Benzoxazine Derivatives
  作者：H. M. Moustafa

  DOI：10.1080/104265090508460

  日期：2005.1.1

  , 5 . Treatment of compound 1 with bromine in 1:2 molar ratio afforded 2,2-dibromo derivative 6 . Compound 6 reacted with bidentates, or with CS 2 and reactive methylenes to give the corresponding spiro compounds 7a–f and 8a–d , respectively. 2-(2-Bromo-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-yliden)malononitrile 10 was allowed to react with ethyl thioglycolate, aniline or benzylamine to yield thiopyrano-1

  摘要 4-Methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one 1 与 CS 2 和卤代化合物反应得到 thieno-1,4-benzoxazines 2a , b 和 2-(1,3- dithiol-2-yliden)-1,4-benzoxazines 3a, b 分别。化合物 1 与氰基烯酮 S,S 二缩醛反应得到吡喃-1,4-苯并恶嗪衍生物 4、5。用 1:2 摩尔比的溴处理化合物 1 得到 2,2-二溴衍生物 6 。化合物 6 与双齿化合物或 CS 2 和反应性亚甲基反应，分别得到相应的螺环化合物 7a-f 和 8a-d。使 2-(2-Bromo-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-yliden)丙二腈 10 与巯基乙酸乙酯、苯胺或苄胺反应，得到 thiopyrano-1,4-苯并恶嗪 11 或吡咯并-1
• A CONVENIENT SYNTHESIS OF POLYFUNCTIONALLY SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SYSTEMS DERIVED FROM 4-METHYL-2<u>H</u>-l,4- BENZOXAZIN-3-ONE
  作者：H. M. Moustafa

  DOI：10.1080/10426500108040261

  日期：2001.8

  Abstract Cycloaddition of 2-|(N-phenyl)thiocarboxamido-|-4-methyl-2H,4-benzoxazin-3-one (2) to α,β-unsaturated compounds gave spiro pyridine derivatives. Reaction of compound 2 with some halo compounds afforded thiazolidine derivatives. 2-Ethoxymethylenyl-4-methyl-l.4-benzoxazine-3-thione underwent cyclocondensation reactions with some bidentate reagents. Condensed tricyclic systems have been prepared

  摘要 2-|(N-苯基)硫代甲酰氨基-|-4-甲基-2H,4-benzoxazin-3-one (2)与α,β-不饱和化合物环加成得到螺吡啶衍生物。化合物2与一些卤素化合物反应得到噻唑烷衍生物。2-乙氧基亚甲基-4-甲基-1.4-苯并恶嗪-3-硫酮与一些二齿试剂发生环缩合反应。稠合三环系统已通过 3-二氰基亚乙基-4-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪与合适的试剂反应制备。