2,4-dinitrobenzenesulphenamide of 1,4-dihydro-1,4-iminonaphthalene | 94039-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,4-dinitrobenzenesulphenamide of 1,4-dihydro-1,4-iminonaphthalene
• 英文别名: 11-(2,4-dinitrophenyl)sulfanyl-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene
• CAS: 94039-36-8
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 341.347
• InChiKey: VBMBZMVNFFHJMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitrobenzenesulphenamide of 1,4-dihydro-1,4-iminonaphthalene 、 顺-β-甲基苯乙烯 生成 cis-1-(2,4-dinitrophenylsulphenyl)-2-methyl-3-phenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  ATKINSON, R. S.;LEE, M.;MALPASS, J. R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 14, 919-920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-萘-1,4-亚胺 、 2,4-二硝基苯硫氯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,4-dinitrobenzenesulphenamide of 1,4-dihydro-1,4-iminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳烃基苯硝酮的有效热途径

  摘要：

  从亚磺酰胺（1）加热至约200摄氏度，可有效生成芳烃基苯磺酸。80–120°C，并以定量收率被烯烃捕获为相应的叠氮基；与芳烃磺酰胺的氧化相比，该方法显示出更有效且更广泛的应用，但两个反应似乎都涉及相同的腈中间体。

  DOI：

  10.1039/c39840000919

文献信息

• Structure of 2,4-dinitrobenzenesulphenylimino(triphenyl)phosphorane, Ph3PNSC6H3(NO2)2-2,4
  作者：Kwok W. Chiu、John Fawcett、Raymond D. W. Kemmitt、David R. Russell

  DOI：10.1039/dt9860000457

  日期：——

  The compound Ph3PNSC6H3(NO2)2-2,4 was isolated from the reaction of the 2,4–dinitrobenzenesulphenamide of 1,4-dihydro- 1,4- iminonaphthalene with trans-[IrCl(CO)(PPh3)2], and its structure has been determined. Bond angles at N [123.1(5)°] and S [101.4(5)°] and the bond distances PN [1.566(7)Å], S–N [1.660(8)Å], and C–S [1.728(11)Å] indicate the presence of localised double and single bonds with no

  从1,4-二氢-1,4-亚氨基萘的2,4-二硝基苯磺酰胺与反式-[IrCl（CO）（）的反应中分离出化合物Ph 3 PNSC 6 H 3（NO 2）2 -2,4 PPh 3）2 ]，并已确定其结构。在N [123.1（5）°]和S [101.4（5）°]处的键角以及键距P N [1.566（7）Å]，SN [1.660（8）Å]和C–S [ 1.728（11）Å]表示存在局部双键和单键，而氮对孤对电荷没有明显的去局部化作用。2,4-二硝基苯环在N，S，C平面外为–8.9°，PNSC扭转角为–134.6°。