cobalt(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;2-phenylpyridine;chloride | 1588773-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cobalt(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;2-phenylpyridine;chloride
• CAS: 1588773-88-9
• 化学式: C₂₁H₂₃ClCoN
• 分子量: 383.867
• InChiKey: LGHSEPFOYQJDEY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;2-phenylpyridine;chloride 、 3-phenyl-1,4,2-dioxazol-5-one 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  第9组[Cp * MIII]配合物的比较催化活性：钴催化的C ？以二恶唑酮为酰胺化剂对芳烃进行H酰胺化

  摘要：

  已经开发了用[Cp * Co III ]催化的芳烃与二恶唑酮直接CH酰胺化的方法。该反应在简单，温和的条件下与各种底物（包括酸酐）一起进行。对第9组[{Cp * MCl 2 } 2 ]配合物的催化活性的比较研究表明，钴催化剂具有独特的效率。

  DOI：

  10.1002/anie.201505820
• 作为产物：
  描述：

  iodo(pentamethylcyclopentadienyl)(2-phenylenepyridine-κ²-C,N)cobalt(III) 、 四丁基氯化铵 以 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到cobalt(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;2-phenylpyridine;chloride
  参考文献：
  名称：

  Cp*Co 介导的 C-H 键官能化催化中钴环的命运：钴环可能在通过 Co(IV) 物种氧化时崩溃

  摘要：

  最近的报告已经确定基于 Cp*Co 的配合物是氧化条件下芳族 C-H 键活化的强大催化剂。然而，对催化过程中 Cp*Co 物种的形成知之甚少。我们现在展示了关键中间体，Cp*Co III金属环衍生自 2-苯基吡啶（phpy-H)，在溶液中与单电子氧化剂迅速反应，通过有机配体的环缩合反应不可逆地崩溃，以 >70% 的产率提供阳离子生物碱。钴环与三苯甲基阳离子混合物的低温 EPR 分析揭示了三苯甲基和 Co(IV) 中心自由基的特征。电化学分析表明，这些钴环的氧化是不可逆的，并产生多种不同数量的产物，其中最突出的是由phpy和 Cp* 配体与二聚阳离子 {[Cp* Co] 2 (μ-I) 3 } +. 使用基于 QTAIM 的 NCI 图和内在键强度指数对相关非共价相互作用的 DFT 研究表明，Co(IV) 模板化环缩合反应的“NCI 编码”存在配体依赖性倾向，计算的反应网络能量分布支持关键短寿命

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00301

文献信息

• Pyrroloindolone Synthesis via a Cp*Co^III-Catalyzed Redox-Neutral Directed C–H Alkenylation/Annulation Sequence
  作者：Hideya Ikemoto、Tatsuhiko Yoshino、Ken Sakata、Shigeki Matsunaga、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/ja5008432

  日期：2014.4.9

  A unique synthetic utility of a Cp*Co(III) catalyst in comparison with related Cp*Rh(III) catalysts is described. A C2-selective indole alkenylation/annulation sequence proceeded smoothly with catalytic amount of a [Cp*Co(III)(C6H6)](PF6)2 complex and KOAc. Intramolecular addition of an alkenyl-Cp*Co species to a carbamoyl moiety gave pyrroloindolones in 58-89% yield in one pot. Clear difference was

  描述了 Cp*Co(III) 催化剂与相关 Cp*Rh(III) 催化剂相比的独特合成效用。C2 选择性吲哚烯基化/环化序列在催化量的 [Cp*Co(III)(C6H6)](PF6)2 复合物和 KOAc 的作用下顺利进行。将烯基-Cp*Co 物质分子内加成到氨基甲酰基部分，在一锅中以 58-89% 的产率得到吡咯并吲哚酮。在 Cp*Co(III) 配合物和 Cp*Rh(III) 配合物的催化活性之间观察到明显的差异，突出了有机钴物种独特的亲核活性。Cp*Co(III) 催化也适用于 N-氨基甲酰基吲哚的简单烯基化过程，广泛的炔烃，包括末端炔烃，适用于以 50-99% 的产率得到 C2-烯基化吲哚。