1,1'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(naphthalen-2-ol) | 1186432-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(naphthalen-2-ol)
• CAS: 1186432-36-9
• 化学式: C₂₄H₁₄O₂
• 分子量: 334.374
• InChiKey: FMMBCGZYLGRZQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(naphthalen-2-ol) 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到bis[2-(prop-2-ynyloxy)naphthalen-1-yl]-1,3-butadiyne
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis and Photophysical Properties of Benzopyrano- or Naphthopyrano-Fused Helical Phosphafluorenes

  摘要：

  Enantioenriched benzopyrano- and naphthopyrano-fused helical phosphafluorenes have been synthesized by the rhodium-catalyzed enantioselective double [2 + 2 + 2] cycloaddition of dialkynyl phosphorus compounds with phenol- or naphthol-linked tetraynes. Photophysical properties of these phosphafluorenes are also disclosed.

  DOI：

  10.1021/ol100227k
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl)buta-1,3-diyne 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 以93%的产率得到1,1'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(naphthalen-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  铑催化的分子间双[2 + 2 + 2]环加成反应对五个连续环的一步构建：对映体富集的[9]象ic烯类分子

  摘要：

  向上旋转：通过铑催化的2-萘酚连接的四炔与炔丙基酮的铑分子间双[2 + 2 + 2]环加成反应，成功形成了五个连续的环，从而成功地合成了富含对苯二酚的[9]螺旋状分子。方案; cod = cycloocta-1,5-diene）。还确定了它们独特的晶体结构和光物理性质。

  DOI：

  10.1002/anie.200901962