8-(1-苯并噻吩-2-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇 | 133146-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 8-(1-苯并噻吩-2-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇
• 英文名称: 8-benzo[b]thiophen-2-yl-1,4-dioxa-spiro[4,5]decan-8-ol
• 英文别名: 8-benzo[b]thiophen-2-yl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-ol；benzo[b]thiophen-2-yl-1,4-dioxa-spiro[4,5]decan-8-ol；1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-8-ol, 8-benzo[b]thien-2-yl-；8-(1-benzothiophen-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• CAS: 133146-67-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃S
• 分子量: 290.383
• InChiKey: JGLQLUZGWDPZLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(1-苯并噻吩-2-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 trans-1-(2-benzothienyl)cyclohexane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  异硫氰酸根-1- [1-（2-（2-苯并[ b ]噻吩基）环己基]哌啶，多巴胺再摄取位点上潜在的不可逆配体的合成

  摘要：

  同分异构的异硫氰酸酯衍生物2 - 7强效的多巴胺再摄取（DA）抑制剂1- [1-（2-苯并[的b ]噻吩基）环己基]哌啶（BTCP 1）已被合成作为此网站潜在的不可逆配体。的NaNO 2 -CF 3 CO 2 H，条件温和的程序为苯并[硝化b ]噻吩基的环1为芳基的路线异硫氰酸酯5 - 7。描述了利用3,3-乙烯二氧基戊烷-1,5-二醇二甲磺酸酯的新方法用于合成哌啶酮13，哌啶酮13是4-异硫氰酸根合哌啶的前体2。加入NaBH 4或的LiAlH 4还原4-（2-苯并[ b ]噻吩基）-4-羟基环己酮18和4-（2-苯并[ b ]噻吩基）-4-（哌啶子基）环己酮肟35，得到相应的顺式-二醇21和CIS -环己烷-1,4-二胺36作为已经被研究作为前体到环己烷环异硫氰酸酯的主要的异构体3和4。比较了通往3和4的替代路线，并研究了其立体化学结果。

  DOI：

  10.1039/p19920001671
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 苯并噻吩 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以91%的产率得到8-(1-苯并噻吩-2-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURANYL- AND BENZOTHIENYL- PIPERAZINYL QUINOLINES AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  本专利揭示了苯并呋喃基和苯并噻吩基哌嗪喹啉衍生物以及含有这些化合物的组合物。还揭示了使用苯并呋喃基和苯并噻吩基哌嗪喹啉衍生物以及含有这种组合物在治疗和/或预防与5-羟色胺相关的疾病，如抑郁症和焦虑症的方法。此外，还揭示了制备苯并呋喃基和苯并噻吩基哌嗪喹啉衍生物的方法。

  公开号：

  US20090054454A1

文献信息

• Benzofuranyl-and benzothienyl-piperazinyl quinolines and methods of their use
  申请人：Venkatesan Mudumbai Aranapakam

  公开号：US20050059673A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Benzofuranyl- and benzothienyl-piperzinyl quinoline derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using benzofuranyl- and benzothienyl-piperzinyl quinoline derivatives and compositions containing such composition in the treatment and/or prevention of serotonin-related disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed. In addition, processes for the preparation of benzofuranyl- and benzothienyl-piperzinyl quinoline derivatives are disclosed.

  本发明涉及苯并呋喃基-和苯并噻吩基-哌嗪基喹啉衍生物及含有该类化合物的组合物。本发明还涉及使用苯并呋喃基-和苯并噻吩基-哌嗪基喹啉衍生物及含有该类组合物治疗和/或预防与血清素相关的疾病，例如抑郁和焦虑。此外，还公开了制备苯并呋喃基-和苯并噻吩基-哌嗪基喹啉衍生物的方法。
• [EN] BENZOFURANYL-AND BENZOTHIENYL-PIPERAZINYL QUINOLINES AS SEROTONIN REUPTAKE INHIB ITORS<br/>[FR] QUINOLINES BENZOFURANYL ET BENZOTHIENYL-PIPERAZINYL ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004099191A3

  公开（公告）日：2005-02-10
• COSTA, BRIAN R. DE, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 29,(1991) N, C. 165-173
  作者：COSTA, BRIAN R. DE

  DOI：——

  日期：——
• US7276603B2
  申请人：——

  公开号：US7276603B2

  公开（公告）日：2007-10-02
• BENZOFURANYL- AND BENZOTHIENYL- PIPERAZINYL QUINOLINES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Venkatesan Aranapakam Mudumbai

  公开号：US20090054454A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Benzofuranyl- and benzothienyl-piperzinyl quinoline derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using benzofuranyl- and benzothienyl-piperzinyl quinoline derivatives and compositions containing such composition in the treatment and/or prevention of serotonin-related disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed. In addition, processes for the preparation of benzofuranyl- and benzothienyl-piperzinyl quinoline derivatives are disclosed.

  本专利揭示了苯并呋喃基和苯并噻吩基哌嗪喹啉衍生物以及含有这些化合物的组合物。还揭示了使用苯并呋喃基和苯并噻吩基哌嗪喹啉衍生物以及含有这种组合物在治疗和/或预防与5-羟色胺相关的疾病，如抑郁症和焦虑症的方法。此外，还揭示了制备苯并呋喃基和苯并噻吩基哌嗪喹啉衍生物的方法。