2-acetyl-5-furoic acid | 13341-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-acetyl-5-furoic acid
• 英文别名: 5-Acetyl-furan-2-carbonsaeure；5-Acetylfuran-2-carboxylic acid
• CAS: 13341-77-0
• 化学式: C₇H₆O₄
• mdl: MFCD18431708
• 分子量: 154.122
• InChiKey: MVLQSHUTWBHYIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-5-furoic acid 在 cesium hydroxide 、 sodium hypoiodite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到2,5-呋喃二甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种2,5-呋喃二甲酸或其酯化物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2,5‑呋喃二甲酸或其酯化物的制备方法，具体地，所述方法包括步骤：(a)提供一含有2‑乙酰基‑5‑糠酸或其酯化物和卤素的溶液体系；(b)调节所述溶液体系的pH至7‑10，除去所述溶液体系中生成的固体，得到液相反应混合物；(c)调节所述液相反应混合物的pH至0‑4，得到所述2,5‑呋喃二甲酸或其酯化物；其中，2‑乙酰基‑5‑糠酸或其酯化物和2,5‑呋喃二甲酸或其酯化物的结构如说明书中所述。本发明方法具有收率高，制备方便等优点。

  公开号：

  CN108299354A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-糠酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 2-acetyl-5-furoic acid
  参考文献：
  名称：

  二芳基酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了具有式(I)所示结构的二芳基酰胺类化合物、其药学上可接受的盐在制备作为尿素通道蛋白抑制剂的药物中的用途以及一类新型的二芳基酰胺类化合物，本发明的二芳基酰胺类化合物具有良好的尿素通道蛋白抑制剂作用，能够在体内产生尿素选择性利尿并且没有明显的毒性作用。

  公开号：

  CN112107568B

文献信息

• 2-guanidino-4-(2-furyl) thiazoles as antiulcer agents
  申请人：——

  公开号：US04814341A1

  公开（公告）日：1989-03-21

  A series of novel thiazole compounds, having a guanidino or substituted guanidino group at the 2-position and a 5-(N,N-disubstituted aminomethyl)-2-furyl group at the 4-position. The compounds of the invention are useful for administration to mammals for prophylactic or curative treatment of peptic ulcers.

  一系列新颖的噻唑化合物，其在2位具有胍基或取代胍基基团，在4位具有5-(N,N-二取代氨基甲基)-2-呋喃基基团。该发明的化合物可用于给哺乳动物预防或治疗消化性溃疡。
• Furan and pyrrole containing lipoxygenase inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05112848A1

  公开（公告）日：1992-05-12

  Substituted furan and pyrrole compounds which are useful in inhibiting lipoxygenase enzymes, particularly 5-lipoxygenase.

  替代呋喃和吡咯化合物可用于抑制脂氧合酶酶，特别是5-脂氧合酶。
• Latrunculin-Based Macrolides and Their Uses
  申请人：El Sayed Khalid

  公开号：US20110136880A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Latrunculin derivatives are disclosed, as are anti-invasive and cytotoxic uses for latrunculins and latrunculin derivatives, and semisyntheses of latrunculin derivatives. The latrunculins and latrunculin derivatives are useful, for example, in treating cancers.

  本文披露了Latrunculin衍生物，以及Latrunculins和Latrunculin衍生物的抗侵袭和细胞毒性用途，以及Latrunculin衍生物的半合成方法。例如，Latrunculins和Latrunculin衍生物在治疗癌症方面是有用的。
• 一种糠酸制备2,5-呋喃二甲酸的方法
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN106554338B

  公开（公告）日：2018-10-09

  本申请提供了一种2，5‑呋喃二甲酸的制备方法，以糠酸为原料通过酰化反应得到2‑酰基‑5‑呋喃甲酸，然后高产率的制备得到2，5‑呋喃二甲酸。该方法简单高效、流程短、副产物少，采用该方法制备的2，5‑呋喃二甲酸纯度高，可满足作为高性能聚酯、环氧树脂、聚酰胺、聚氨酯等工程塑料的原料以及作为化工原料和医药中间体原料的要求。
• [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 2,5-FURANDICARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ACIDE 2,5-FURANDICARBOXYLIQUE
  申请人：SAMYANG CORP

  公开号：WO2020190080A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention relates to a method for the synthesis of 2,5-furandicarboxylic acid, and more specifically, the present invention relates to a more efficient and economical method capable of preparing 2,5-furandicarboxylic acid having various functions with high purity and high yield, even without using a transition metal catalyst.

  本发明涉及一种合成2,5-呋喃二甲酸的方法，更具体地说，本发明涉及一种更有效和经济的方法，能够制备高纯度和高产率的具有各种功能的2,5-呋喃二甲酸，即使不使用过渡金属催化剂。

表征谱图