| 1266740-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1266740-49-1
• 化学式: C₄₄H₄₀N₆Pd
• 分子量: 759.262
• InChiKey: QGSRYLDSDCHJLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-[PdCl2(CNXyl)2] 、 N-苯基苄脒 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-苯基苯甲m向Pd II和Pt II复杂的异腈RN≡C亲核加成后，取代基依赖R的区域选择性转换，产生了类似氨基碳烯的物种

  摘要：

  顺式-[MCl 2（C≡NR）2 ]中一个或两个异腈配体之间的金属介导偶联[M = Pd，Pt; R＝ 2，6-Me 2 C 6 H 3（Xyl），Bu t，环己基（Cy）]和N-苯基苯甲m，HN═C（Ph）NHPh，在改变R基团时具有不同的区域选择性。当使用芳族异腈（R = Xyl）时，N-苯基苯甲m通过HN═C部分与金属配位，亲核攻击通过苯甲idine的NHPh中心进行，从而得到[MCl { C（N（Ph）C （PH）═ ñ 1H）═NXyl}（C≡NXyl）]。对于R = Bu t，HN═C（PH）NHPh基配位到由NHPh基中心金属，并经由亲核试剂的HN═C中心发生加成，得到[{的MC1 Ç（NC（PH）═ Ñ PH）═NBu吨} （C≡NBu吨）]。在R ＝ Cy的情况下，检测到两种产物的混合物，所述产物是通过两个亲核中心加成N-苯基苯甲m而得到的。使用理论（DFT）方法探索了取决于取代基R的反应性，并解释为当R

  DOI：

  10.1021/om101041g