马来酸酐-d2 | 33225-51-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羧酸酐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 马来酸酐-d2
• 中文别名: 顺丁烯二酐
• 英文名称: Dideuteriomaleinsaeureanhydrid
• 英文别名: maleic anhydride-d₂；[2H2]-maleic anhydride；[d2]maleic anhydride；maleic anhydride-d2；maleic anhydride；maleic-d2 anhydride；3,4-dideuteriofuran-2,5-dione
• CAS: 33225-51-3
• 化学式: C₄H₂O₃
• 分子量: 100.042
• InChiKey: FPYJFEHAWHCUMM-QDNHWIQGSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-56 °C(lit.)
• 沸点：
  200 °C(lit.)
• 密度：
  1.48
• 蒸气密度：
  3.4 (vs air)
• 闪点：
  218 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。应避免与强氧化剂、强还原剂、酸或碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2215 8/PG 3

SDS

1.1 产品标识符
: 马来酸酐-d2
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
呼吸敏化作用 (类别1)
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P285 如通风不足，须戴呼吸防护面罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催嚏剂

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4D2O3
分子式
: 100.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Maleic anhydride-d2
-
CAS 号 33225-51-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感 遇水剧烈反应。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 51 - 56 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
200 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸, 强碱, 强还原剂, 碱金属, 胺
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
可能会引起呼吸过敏或皮肤反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2215 国际海运危规: 2215 国际空运危规: 2215
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: MALEIC ANHYDRIDE
国际海运危规: MALEIC ANHYDRIDE
国际空运危规: Maleic anhydride
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐-d2 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到monomethyl (2,3-D2)-fumarate
  参考文献：
  名称：

  分子内无碱催化维蒂希反应：苯并恶庚啶酮的合成

  摘要：

  通过无碱膦催化的Wittig反应开发了一种简单的两步合成苯并庚二酮的方法。使用3-甲基-1-苯基-2-膦-1-氧化物作为前催化剂，使用三甲氧基硅烷作为还原剂。另外，苯甲酸被用作催化剂以促进氧化膦的还原。机理研究表明，香豆素是副产物的形成，这是通过2D NMR实验确定的。报道了对所制备的苯并庚二酮的代谢活性测试的初步结果。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02789

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：FLATLEY DISCOVERY LAB LLC

  公开号：WO2017117239A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The invention relates to a compound of Formula (I) or (IA) compositions comprising compounds of Formula (I) or (IA), and methods of treating cystic fibrosis comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or (IA) to a patient in need thereof:

  该发明涉及公式（I）或（IA）的化合物，包括化合物的组合物公式（I）或（IA），以及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要的患者施用公式（I）或（IA）的化合物的治疗有效量的步骤。
• 一种咔唑类稳定同位素巯基化合物标记试剂及其合成方法与应用
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN108383832A

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明属于有机小分子稳定同位素标记技术领域，提供一种咔唑类稳定同位素巯基化合物标记试剂及其合成方法与应用。所述的稳定同位素标记试剂为N‑(4‑(咔唑‑9‑基)‑苯基)‑N‑[d0]/[d2]马来酰亚胺，其合成方法是将咔唑与4‑溴乙酰苯胺进行取代反应，得到中间体Ⅰ9‑((4‑乙酰氨基)‑苯基)‑咔唑，然后中间体Ⅰ在碱性条件下加热水解，得到中间体Ⅱ9‑((4‑氨基)‑苯基)‑咔唑；将中间体Ⅱ与[d0]/[d2]马来酸酐进行酰化缩合反应，生成目标产物N‑(4‑(咔唑‑9‑基)‑苯基)‑N‑[d0]/[d2]马来酰亚胺。本发明合成方法简便，易于实现，得到的稳定同位素氘代巯基化合物标记试剂，同位素标记位置稳定，能选择性地标记各类巯基化合物，具有标记产物产率高、标记反应速率快以及对巯基化合物选择性高等优点。
• Microwave Spectra and Molecular Structures of (<i>Z</i>)-Pent-2-en-4-ynenitrile and Maleonitrile
  作者：Robert J. Halter、Ryan L. Fimmen、Robert J. McMahon、Sean A. Peebles、Robert L. Kuczkowski、John F. Stanton

  DOI：10.1021/ja011195t

  日期：2001.12.1

  Accurate equilibrium structures have been determined for (Z)-pent-2-en-4-ynenitrile (8) and maleonitrile (9) by combining microwave spectroscopy data and ab initio quantum chemistry calculations. The microwave spectra of 10 isotopomers of 8 and 5 isotopomers of 9 were obtained using a pulsed nozzle Fourier transform microwave spectrometer. The ground-state rotational constants were adjusted for vibration-rotation

  通过结合微波光谱数据和 ab initio 量子化学计算，已经确定了 (Z)-pent-2-en-4-炔腈 (8) 和马来腈 (9) 的准确平衡结构。使用脉冲喷嘴傅里叶变换微波光谱仪获得了 8 种同位素的 10 种和 9 种同位素的 5 种的微波光谱。基态旋转常数根据从 ab initio 计算获得的力场计算的振动-旋转相互作用效应进行了调整。所得的平衡旋转常数用于确定与从高级 ab initio 计算 (CCSD(T)/cc-pVTZ) 获得的结构非常一致的结构。8和9中的几何参数非常相似；它们也与全碳类似物 (Z)-hex-3-ene-1,5-diyne (7) 没有显着差异，伯格曼环化的母体分子。观察到 7-9 和几个相关物种的炔烃和氰基键的线性偏差很小，其中有准确的平衡参数可用。7-9 的数据应该对射电天文学感兴趣，并且可以提供对不饱和物质（如氰基多炔）的形成和星际化学的见解。
• Phosphine-Catalyzed Annulations of 4,4-Dicyano-2-Methylenebut-3-enoates with Maleimides and Maleic Anhydride
  作者：Xiao-Nan Zhang、Gen-Qiang Chen、Xiang-Ying Tang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/anie.201406100

  日期：2014.9.26

  A novel phosphine‐catalyzed [4+1] annulation of maleimides with 4,4‐dicyano‐2‐methylenebut‐3‐enoates has been developed to afford spirocyclic products, and the maleimides serves as C1 synthons. Moreover, a phosphine‐catalyzed formal [3+2] annulation between 4,4‐dicyano‐2‐methylenebut‐3‐enoates and maleic anhydride has been also achieved, and maleic anhydride behaved as a C3 synthon in the reaction

  已开发出一种新的膦催化的马来酰亚胺与4,4-二氰基-2-亚甲基丁-3-烯酸酯的[4 + 1]环化反应，可提供螺环产物，而马来酰亚胺可作为C 1 合成子。此外，还实现了膦催化的4,4-二氰基-2-亚甲基丁-3-烯酸酯与顺丁烯二酸酐之间的正[3 + 2]环化反应，顺丁烯二酸酐 在反应中可作为C 3合成子。提供官能化的环戊烯酮。稳定的含两性离子化合物是两种圆环中的关键反应中间体，并已成功分离。在控制实验和氘标记实验的基础上提出了合理的机制。
• 一种吖啶酮类稳定同位素巯基化合物标记试 剂及其合成方法与应用
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN108383830B

  公开（公告）日：2020-01-10

  本发明提供一种吖啶酮类稳定同位素巯基化合物标记试剂及其合成方法与应用，属于有机小分子稳定同位素标记技术应用领域。所述的稳定同位素标记试剂为N‑(4‑(吖啶酮‑10‑基)‑苯基)‑N‑[d0]/[d2]马来酰亚胺，其合成方法是将吖啶酮与4‑溴乙酰苯胺进行取代反应，得到中间体Ⅰ10‑((4‑乙酰氨基)‑苯基)‑吖啶酮，然后中间体Ⅰ在碱性条件下加热水解，得到中间体Ⅱ10‑((4‑氨基)‑苯基)‑吖啶酮；将中间体Ⅱ与[d0]/[d2]马来酸酐进行酰化缩合反应，生成目标产物N‑(4‑(吖啶酮‑10‑基)‑苯基)‑N‑[d0]/[d2]马来酰亚胺。本发明合成方法简便，易于实现，得到的稳定同位素氘代巯基化合物标记试剂，同位素标记位置稳定，能选择性地标记各类巯基化合物，具有标记产物产率高、标记反应速率快以及对巯基化合物选择性高等优点。