[MoCl4(triphenylphosphine)2] | 64551-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [MoCl4(triphenylphosphine)2]
• 英文别名: MoCl4(PPh3)2；molybdenum(4+);triphenylphosphane;tetrachloride
• CAS: 64551-74-2
• 化学式: C₃₆H₃₀Cl₄MoP₂
• 分子量: 762.334
• InChiKey: JQMUSOYSYIADJG-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.65
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [MoCl4(triphenylphosphine)2] 、 3-phenyl-3-phosphapentane-1,5-dithiol 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 bis{3-phenyl-3-phosphapentane-1,5-dithiolato(2-)-S,S',P}molybdenum(IV)
  参考文献：
  名称：

  Blower, Philip J.; Dilworth, Jonathan R.; Leigh, G. Jeffery, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 2647 - 2654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complexes of potentially tri- and tetra-dentate phosphinothiol ligands with Mo, W, Re, Fe, Ru, Os, Rh, Ir and Ni
  作者：Jonathan R. Dilworth、Anthony J. Hutson、Jason S. Lewis、John R. Miller、Yifan Zheng、Qin Chen、Jon Zubieta

  DOI：10.1039/dt9960001093

  日期：——

  tetradentate ligand P(C6H4SH-2)3(H3L3) reacted with precursors containing Ru, Os and Rh to give [M(HL3)2]–(M = Ru, Os or Rh) where each HL3 ligand is ligated via P and 2S with one unco-ordinated thiol group. These complexes were oxidised in air to give [M(L32)]n+(M = Ru or Os, n= 0; M = Rh, n= 1) where L32 is a hexadentate ligand formed by the coupling of two L3 through two disulfide bonds.

  硫代膦酸酯配体PPh（C 6 H 4 SH-2）2（H 2 L 2）与多种前体反应生成配合物[ML 2 2 ] n –（M = Mo，W或Re，n = 0； M ＝ Fe，Ru，Os，Rh或Ir，n＝ 1）。M ＝ Re的配合物的晶体结构显示出扭曲的八面体几何形状，L 2配体在表面上协调。其他前体产生的配合物[ML 2 2 X] n –（X = Cl，M = Re，n = 0； X = NO，M = Mo，n = 1； M = Ru，n= 0; X = NR，M = Re，n = 1；X = NNMePh，M = Mo，n = 0; M ＝ Ru，n＝ 1）。讨论了这些七坐标复合物的几何形状。金属（0）配合物[M（CO）3（MeCN）3 ]（M = Mo或W）与[NMe 4 ] 2 [L 2 ]反应，得到橙色[NMe 4 ] 2 [ML 2（CO）3 ]的晶体结构（M = Mo）显示出近八面体的几何形状，其面坐标为L
• Nitrosyl complexes of molybdenum and tungsten
  作者：Fiona King、G. Jeffery Leigh

  DOI：10.1039/dt9770000429

  日期：——

  Molybdenum pentachloride in benzene reacts with nitrogen oxide to form a red nitrosyl from which a series of mononitrosyl complexes of molybdenum can be synthesised, including [MoCl4(NO)]–, [MoCl5(NO)]2–, [MoCl3(NO)L2], [MoCl4(NO)L]–, [MoCl3(NO)L3], [MoCl3(NO)L2]–, [MoCl2(NO)L3], and [MoCl(NO)L4](L = neutral ligand). The co-ordinated NO in these complexes shows no sign of reactivity with nucleophiles

  苯中的五氯化钼与氮氧化物反应生成红色的亚硝酰基，可以从中合成一系列钼的单亚硝酰基配合物，包括[MoCl 4（NO）] –，[MoCl 5（NO）] 2–，[MoCl 3（ NO] L 2 ]，[MoCl 4（NO）L] –，[MoCl 3（NO）L 3 ]，[MoCl 3（NO）L 2 ] –，[MoCl 2（NO）L 3 ]和[MoCl （无）L 4]（L ＝中性配体）。这些配合物中的配位NO没有显示出与亲核试剂或亲电试剂的反应性迹象，尽管原始的红色亚硝酰基显然被某些叔膦转化为酰胺基和膦亚胺基复合物。还描述了一些钨类似物。
• Synthesis and structural characterization of a binuclear Mo(V)-oxo complex which contains both thiolate and tertiary phosphine ligands, [Mo2O4(2,4,6-i-Pr3C6H2S)2(PPh3)2]
  作者：Philip T. Blower、John R. Dilworth、Deborah Macherone、Jon Zubieta

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85879-x

  日期：1991.1

  Abstract The reaction of [MoCl4(PPh3)2] with 2,4,6-i-Pr3C6H2SH (TIPTH) in CH2Cl2 followed by introduction of an excess of O2, yields the binuclear Mo(V) complex, [Mo2O4(2,4,6-i-Pr3C6H2S)2(PPh3)2]. An X-ray diffraction study of this complex revealed the presence of the common [Mo2O4]2+ core, with each Mo(V) center additionally coordinated to the phosphorus donor of a triphenylphosphine and to the sulfur

  摘要[MoCl4（PPh3）2]与2,4,6-i-Pr3C6H2SH（TIPTH）在CH2Cl2中的反应，然后引入过量的O2，得到双核Mo（V）络合物[Mo2O4（2,4） ，6-i-Pr3C6H2S）2（PPh3）2]。对该复合物的X射线衍射研究表明，存在共同的[Mo2O4] 2+核，每个Mo（V）中心还与三苯膦的磷供体和末端连接的TIPT基团的硫供体配合。[Mo2O4（2,4,6-i-Pr3C6H2S）2]的晶体数据：正交空间群Pccn，a = 29.772（4），b = 22.193（4），c = 19.016（3）A，V = 12564.6（ 11）A3，Dcalc = 1.32 g cm-3，Z =8。基于1279个反射（MoKoα，λ= 0.71073 A，2°⩽2θ⩽45°）的结构求解和优化收敛于常规差异值0.063。
• Chatt, Joseph; Crichton, Brian A. L.; Dilworth, Jonathan R., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 2383 - 2391
  作者：Chatt, Joseph、Crichton, Brian A. L.、Dilworth, Jonathan R.、Dahlstrom, Phillip、Gutkoska, Robert、Zubieta, Jon

  DOI：——

  日期：——
• P. T. Bishop; Blower, P. J.; Dilworth, J. R., Polyhedron, 1986, vol. 5, p. 363 - 368
  作者：P. T. Bishop、Blower, P. J.、Dilworth, J. R.、Zubieta, J. A.

  DOI：——

  日期：——