N-(1-bromomethyl-propyl)-phthalimide | 42945-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(1-bromomethyl-propyl)-phthalimide
• 英文别名: N-(1-Brommethyl-propyl)-phthalimid；1-bromo-2-phthalimidobutane；2-(1-Bromobutan-2-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 42945-19-7
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₂
• 分子量: 282.137
• InChiKey: ZRRUHTBATDNAOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159-160 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-bromomethyl-propyl)-phthalimide 、 3,5-二氯苯酚 在 sodium ethanolate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Marona, Henryk; Gajewczyk, Leonard; Filipek, Barbara, Acta poloniae pharmaceutica, 1996, vol. 53, # 1, p. 47 - 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-phthalimido-1-butanol 在 五溴化磷 作用下， 生成 N-(1-bromomethyl-propyl)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  6-甲氧基-8-氨基喹啉衍生物的合成；在单烷基氨基烷基侧链的连接中亚乙基亚胺重排。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01170a050

文献信息

• Novel amino-indazole compounds
  申请人：Delmar Chemicals Limited

  公开号：US03966761A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  This invention provides novel tertiary aminoindazole compounds of the following general formula: ##SPC1## Wherein R represents a hydrogen or halogen atom; R.sub.1 represents an alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted aralkyl group; R.sub.2 and R.sub.3 both represent a lower alkyl or aralkyl group and W represents a branched chain alkylene group, and salts, especially acid addition and quaternary ammonium salts thereof, and processes for making them. Such compounds are pharmacologically active in that they exhibit antiinflammatory and analgesic effects so the invention also provides pharmaceutical compositions containing one or more of these compounds as the active ingredient. They are also useful anti-microbial agents.

  这项发明提供了以下通式的新型三级胺吲唑化合物：其中R代表氢原子或卤素原子；R.sub.1代表烷基基团、取代或未取代的芳基团或取代或未取代的芳基基团；R.sub.2和R.sub.3均代表较低的烷基或芳基基团，W代表支链烷基基团，以及其盐，特别是酸加成盐和季铵盐，以及制备它们的方法。这些化合物在药理学上具有活性，表现出抗炎和镇痛效果，因此该发明还提供含有其中一个或多个这些化合物作为活性成分的药物组合物。它们还是有用的抗微生物剂。
• Marona; Kiec-Kononowicz, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 9, p. 603 - 606
  作者：Marona、Kiec-Kononowicz

  DOI：——

  日期：——
• MARONA, HENRYK, ACTA POL. PHARM., 44,(1987) N 3-4, 288-291
  作者：MARONA, HENRYK

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6-Methoxy-8-aminoquinoline Derivatives; Ethyleneimine Rearrangements in Attachment of Monoalkylaminoalkyl Side Chains
  作者：Arthur C. Cope、Harold R. Nace、William R. Hatchard、W. H. Jones、Mark A. Stahmann、Richard B. Turner

  DOI：10.1021/ja01170a050

  日期：1949.2
• Marona, Henryk; Gajewczyk, Leonard; Filipek, Barbara, Acta poloniae pharmaceutica, 1996, vol. 53, # 1, p. 47 - 52
  作者：Marona, Henryk、Gajewczyk, Leonard、Filipek, Barbara

  DOI：——

  日期：——