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methyl 5-(diethylcarbamoyl)furan-2-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 5-(diethylcarbamoyl)furan-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 5-(diethylcarbamoyl)furan-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C11H15NO4
mdl
——
分子量
225.244
InChiKey
YSOJZWJYJAVAOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Room-Temperature Decarboxylative Couplings of α-Oxocarboxylates with Aryl Halides by Merging Photoredox with Palladium Catalysis
    作者:Wan-Min Cheng、Rui Shang、Hai-Zhu Yu、Yao Fu
    DOI:10.1002/chem.201502286
    日期:2015.9.14
    Enabled by merging iridium photoredox catalysis and palladium catalysis, α‐oxocarboxylate salts can be decarboxylatively coupled with aryl halides to generate aromatic ketones and amides at room temperature. DFT calculations suggest that this reaction proceeds through a Pd0–PdII–PdIII pathway, in which the PdIII intermediate is responsible for reoxidizing IrII to complete the IrIII–*IrIII–IrII photoredox
    通过合并的光氧化还原催化和催化,α-氧代羧酸盐可以与芳基卤化物脱羧偶联,在室温下生成芳族酮和酰胺。DFT计算表明,该反应通过Pd 0 -Pd II -Pd III途径进行,其中Pd III中间体负责重新氧化Ir II以完成Ir III- * Ir III -Ir II光氧化还原循环。
  • Direct Alkoxycarbonylation of Heteroarenes via Cu-Mediated Trichloromethylation and In Situ Alcoholysis
    作者:Wenkun Luo、Kai Jiang、Yingwei Li、Huanfeng Jiang、Biaolin Yin
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c00582
    日期:2020.3.6
    three components (i.e., heteroarene, alcohol, and CHCl3). The copper additive was confirmed to simultaneously promote the reaction in three pathways: oxidant cracking, single electron transfer, and alcoholysis. By means of this protocol, various functionalized furancarboxylates and other heteroarenecarboxylates were facilely obtained in moderate to good yields.
    我们报告了通过一步一步的介导的三个成分(即杂芳烃,醇和CHCl3)的一步反应,将呋喃及其他杂芳烃直接烷氧基羰基化的有效方法。证实了添加剂可同时通过三个途径促进反应:氧化剂裂解,单电子转移和醇解。通过该方案,可以容易地以中等至良好的产率获得各种官能化的呋喃羧酸盐和其他杂芳基羧酸盐。
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