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1-((5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl)-3-(2-oxo-1,2-diphenylethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide | 1311989-35-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-((5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl)-3-(2-oxo-1,2-diphenylethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
英文别名
2-[3-[(5-Methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)methyl]imidazol-3-ium-1-yl]-1,2-diphenylethanone;bromide
1-((5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl)-3-(2-oxo-1,2-diphenylethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide化学式
CAS
1311989-35-1
化学式
Br*C27H25N2O3
mdl
——
分子量
505.411
InChiKey
MUOUAVIXUNDYKR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.26
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    44.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Design, synthesis and cytotoxic activities of novel hybrid compounds between dihydrobenzofuran and imidazole
    作者:Wen Chen、Xiao-Dong Yang、Yan Li、Li-Juan Yang、Xue-Quan Wang、Gao-Lan Zhang、Hong-Bin Zhang
    DOI:10.1039/c1ob05116d
    日期:——
    A series of novel hybrid compounds between dihydrobenzofuran and imidazole has been prepared and evaluated in vitro against a panel of human tumor cell lines. The results suggest that substitution of the imidazolyl-1-position with an electron-donating dihydrobenzofuran, and the imidazolyl-3-position with a naphthylacyl or electron-rich phenacyl group, were vital for modulating cytotoxic activity.
    我们制备了一系列新型二氢苯并呋喃与咪唑杂化化合物,并对一系列人类肿瘤细胞系进行了体外评估。结果表明,咪唑-1-位被电子供体二氢苯并呋喃取代,咪唑-3-位被萘酰基或富含电子的苯酰基取代,这对调节细胞毒性活性至关重要。
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