3-Chloro-4,6-dimethyl-benzene-1,2-diol | 57341-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-Chloro-4,6-dimethyl-benzene-1,2-diol
• 英文别名: 3-Chloro-4,6-dimethylbenzene-1,2-diol
• CAS: 57341-96-5
• 化学式: C₈H₉ClO₂
• 分子量: 172.611
• InChiKey: JOBKFLHYAQYQTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-3,5-dimethyl-6,6-dichlorcyclohex-2-en-1-on 在 lithium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Chloro-4,6-dimethyl-benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  取代焦儿茶酚的简便合成

  摘要：

  发现取代的邻苯二酚衍生物是通过多氯环己烷-1,2-二酮与碳酸锂在 DMF 中的反应形成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2215

文献信息

• NISHIZAWA K.; SATOH J. Y., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 7, 2215-2216
  作者：NISHIZAWA K.、 SATOH J. Y.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of Substituted Pyrocatechols
  作者：Kyoko Nishizawa、J. Yasuo Satoh

  DOI：10.1246/bcsj.48.2215

  日期：1975.7

  It was found that substituted pyrocatechol derivatives were formed by the reaction of polychlorinated cyclohexane-1,2-diones with lithium carbonate in DMF.

  发现取代的邻苯二酚衍生物是通过多氯环己烷-1,2-二酮与碳酸锂在 DMF 中的反应形成的。