N-butyl-N-4-pentenyl-2-benzothiazolesulfenamide | 155203-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-butyl-N-4-pentenyl-2-benzothiazolesulfenamide
• 英文别名: N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-butylpent-4-en-1-amine
• CAS: 155203-55-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂S₂
• 分子量: 306.496
• InChiKey: SVWPOBQXSQLSIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.3±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-N-4-pentenyl-2-benzothiazolesulfenamide 生成 1-butyl-2-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Maxwell Brendan J., Tsanaktsidis John, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 4, S 533-534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化二苯并噻唑 在 吡啶 、 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-butyl-N-4-pentenyl-2-benzothiazolesulfenamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of N-Butyl-4-pentenylaminyl:  Implications for the Cyclization of Alkenylaminyl Radicals

  摘要：

  The utility of arenesulfenamides as aminyl radical precursors has been clearly demonstrated, The cyclization of N-butyl-4-pentenylaminyl is shown to be a slow and irreversible process that is accelerated significantly by small amounts of bis(tributyltin) oxide.

  DOI：

  10.1021/ja953720s

文献信息

• Influence of bis(tributyltin) oxide on aminyl radical cyclizations
  作者：Brendan J. Maxwell、John Tsanaktsidis

  DOI：10.1039/c39940000533

  日期：——

  Cyclization of N-butyl-N-4-pentenylaminyl radical 3 in benzene at 80 °C is enhanced significantly by the presence of bis(tributyltin) oxide.

  由于双（三丁基氧化锡）的存在，N-丁基-N-4-戊烯基氨基自由基 3 在 80 °C 的苯中的环化作用明显增强。
• Maxwell Brendan J., Tsanaktsidis John, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 4, S 533-534
  作者：Maxwell Brendan J., Tsanaktsidis John

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization of <i>N</i>-Butyl-4-pentenylaminyl:  Implications for the Cyclization of Alkenylaminyl Radicals
  作者：Brendan J. Maxwell、John Tsanaktsidis

  DOI：10.1021/ja953720s

  日期：1996.1.1

  The utility of arenesulfenamides as aminyl radical precursors has been clearly demonstrated, The cyclization of N-butyl-4-pentenylaminyl is shown to be a slow and irreversible process that is accelerated significantly by small amounts of bis(tributyltin) oxide.