8-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-cycloocteno[4.5]thieno[2,3-d]pyrimidino[4.3-b]quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-cycloocteno[4.5]thieno[2,3-d]pyrimidino[4.3-b]quinazoline
• 英文别名: 12-(4-Methoxyphenyl)-15-thia-3,11,13-triazapentacyclo[12.9.0.02,11.04,9.016,23]tricosa-1(14),2,4,6,8,12,16(23)-heptaen-10-one；12-(4-methoxyphenyl)-15-thia-3,11,13-triazapentacyclo[12.9.0.02,11.04,9.016,23]tricosa-1(14),2,4,6,8,12,16(23)-heptaen-10-one
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 441.554
• InChiKey: KPFNHKUYJJPPPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxypheyl)-4-chlorocycloocteno[4,5]thieno[2,3-e]pyrimidine 、 邻氨基苯甲酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到8-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-cycloocteno[4.5]thieno[2,3-d]pyrimidino[4.3-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  一些新的三唑并和四唑并嘧啶衍生物的合成和药理活性。

  摘要：

  合成了一系列新的稠合三唑并和四唑并嘧啶衍生物 2-14，并评估了它们的抗炎和致溃疡活性。药理筛选表明，这些获得的化合物中有许多具有良好的抗炎活性，与参考药物相当。还通过测定其 LD50 值来测定化合物的毒性。新合成化合物的结构经IR、1H-NMR、MS谱数据和元素分析证实。

  DOI：

  10.3390/molecules181215051