2-(4-methoxypheyl)-4-chlorocycloocteno[4,5]thieno[2,3-e]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxypheyl)-4-chlorocycloocteno[4,5]thieno[2,3-e]pyrimidine
• 英文别名: 3-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.6.0.02,7]pentadeca-1(9),2(7),3,5-tetraene；3-chloro-5-(4-methoxyphenyl)-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.6.0.02,7]pentadeca-1(9),2(7),3,5-tetraene
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂OS
• 分子量: 358.892
• InChiKey: PVKNOTGONPOPAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxypheyl)-4-chlorocycloocteno[4,5]thieno[2,3-e]pyrimidine 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-4-hydrazinocycloocteno[4.5]thieno[2.3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些新的三唑并和四唑并嘧啶衍生物的合成和药理活性。

  摘要：

  合成了一系列新的稠合三唑并和四唑并嘧啶衍生物 2-14，并评估了它们的抗炎和致溃疡活性。药理筛选表明，这些获得的化合物中有许多具有良好的抗炎活性，与参考药物相当。还通过测定其 LD50 值来测定化合物的毒性。新合成化合物的结构经IR、1H-NMR、MS谱数据和元素分析证实。

  DOI：

  10.3390/molecules181215051
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7,8,9-六氢辛基[b]噻吩-3-羧酰胺 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-methoxypheyl)-4-chlorocycloocteno[4,5]thieno[2,3-e]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型六氢环八硫代[2,3-d]嘧啶衍生物的合成，抗癌活性，对细胞周期的影响和诱导凋亡的能力。

  摘要：

  合成了一系列新颖的六氢环八硫[2,3-d]嘧啶。对这些衍生物的抗癌活性的研究表明，化合物2a和b在纳摩尔至微摩尔浓度下均具有广谱抗癌活性。特别是，化合物2b显示出对20种癌细胞系的50％抑制细胞生长（GI50）值所需的浓度小于1μM。化合物2a和b诱导人结肠腺癌（HCT116）和人乳腺腺癌（MCF7）细胞系中的G2 / M和S期细胞周期停滞，同时伴随着前G细胞群的时间依赖性增加。此外，化合物2b增加了促凋亡蛋白裂解的caspase-3的核表达，表明凋亡至少在一定程度上具有重要作用，

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00277