S-1,3-benzothiazol-2-yl (2Z)-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)(ethoxyimino)ethanethioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: S-1,3-benzothiazol-2-yl (2Z)-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)(ethoxyimino)ethanethioate
• 英文别名: S-(1,3-benzothiazol-2-yl) (2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-ethoxyiminoethanethioate
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₂S₃
• 分子量: 365.461
• InChiKey: ROXCWBXTUHTQFR-MFOYZWKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-1,3-benzothiazol-2-yl (2Z)-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)(ethoxyimino)ethanethioate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含胍基的头孢菌素衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了含胍基的头孢菌素衍生物，具体是通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其异构体、其水合物、及其酯或盐的水合物，所述的通式(I)化合物结构式如下：

  公开号：

  CN111187281B
• 作为产物：
  描述：

  二硫化二苯并噻唑 、 (Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-乙氧亚氨基乙酸 在 三苯基膦 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到S-1,3-benzothiazol-2-yl (2Z)-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)(ethoxyimino)ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING CEFTAROLINE SALTS OR HYDRATES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备头孢他啶盐或其水合物的方法。

  公开号：

  US20140350240A1

文献信息

• 含吡啶离子的乙烯基头孢菌素衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN106167499A

  公开（公告）日：2016-11-30

  本发明涉及一类如结构通式Ⅰ所示的含吡啶离子的乙烯基头孢菌素衍生物及其药学上可接受的盐，以及该类衍生物的制备方法、及其在制备预防和/或治疗细菌感染有关疾病或病症等方面药物中的应用。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CEFTAROLINE SALTS OR HYDRATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SELS DE CEFTAROLINE OU D'HYDRATES DE CEUX-CI
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2013084171A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to a process for the preparation of ceftaroline salts or hydrates thereof.

  本发明涉及一种制备头孢替安盐酸盐或其水合物的方法。
• Cephem compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04921851A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  This invention relates to a compound of the formula: ##STR1## wherein Q is nitrogen or CH; R.sup.1 is hydrogen or a lower alkyl group which may be substituted; and ring A is a pyridine or pyridazine ring which is substituted at the ring-constituting carbon atom by a group of the formula: --E--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2 in which E is sulfur or NH; R.sup.2 is an amino, carbamoylamino, formylamino, acetylamino, N-formimidoylamino, N-acetimidoylamino, lower alkylamino, hydroxyl or carbamoyloxy group; and n is an integer of 2 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound (I) or a pharmaceutically acceptable sale thereof has excellent antibacterial activity and is used as antibiotics.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中Q为氮或CH; R.sup.1为氢或可被取代的低烷基；环A为取代在构成环的碳原子上的公各式为：--E--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2的基团的吡啶或吡嗪环，其中E为硫或NH; R.sup.2为氨基，氨基甲酰基，甲酰氨基，乙酰氨基，N-甲酰亚胺氨基，N-乙酰亚胺氨基，低烷基氨基，羟基或羰氨基氧基；n为2至4的整数，或其药学上可接受的盐。该化合物(I)或其药学上可接受的盐具有优异的抗菌活性，并用作抗生素。
• US4921851A
  申请人：——

  公开号：US4921851A

  公开（公告）日：1990-05-01
• PROCESS FOR PREPARING CEFTAROLINE SALTS OR HYDRATES THEREOF
  申请人：RANBAXY LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20140350240A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to a process for the preparation of ceftaroline salts or hydrates thereof.

  本发明涉及一种用于制备头孢他啶盐或其水合物的方法。