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2-(Naphthalen-1-ylmethoxy)benzene-1,3-diol | 765915-40-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(Naphthalen-1-ylmethoxy)benzene-1,3-diol
英文别名
——
2-(Naphthalen-1-ylmethoxy)benzene-1,3-diol化学式
CAS
765915-40-0
化学式
C17H14O3
mdl
——
分子量
266.296
InChiKey
RQXJWQNNUIIXSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(Naphthalen-1-ylmethoxy)benzene-1,3-diolsodium methylatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇丁酮 为溶剂, 生成 11-bromo-26-(1-naphthylmethoxy)-2,8,15,21-tetraoxa-5,18-diaza-tricyclo[20.3.1.0*9,14*]hexacosa-1(25),9(14),10,12,22(26),23-hexaene-4,19-dione
    参考文献:
    名称:
    具有平面手性的新型大环化合物的有效合成
    摘要:
    两种具有平面手性的新大环被有效合成并使用 HPLC 拆分为对映异构体。11 和 12 的 CD 光谱证实了它们的对映体关系和手性稳定性。
    DOI:
    10.1055/s-2004-829082
  • 作为产物:
    描述:
    (氯甲基)萘邻苯三酚 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以20%的产率得到2-(Naphthalen-1-ylmethoxy)benzene-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    具有平面手性的新型大环化合物的有效合成
    摘要:
    两种具有平面手性的新大环被有效合成并使用 HPLC 拆分为对映异构体。11 和 12 的 CD 光谱证实了它们的对映体关系和手性稳定性。
    DOI:
    10.1055/s-2004-829082
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