(5-benzoyloxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl-methanone | 37703-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-benzoyloxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: (5-benzoyloxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl ketone；(5-Benzoyloxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl-keton；1-Phenyl-3-methyl-5-benzoyloxy-4-benzoylpyrazole；(4-benzoyl-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl) benzoate
• CAS: 37703-78-9
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 382.419
• InChiKey: HJQNJZXFPQXDPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  557.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-benzoyloxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl-methanone 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-苯甲酰基-1,2-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Michaelis; Engelhardt, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2673

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 在 alkali 作用下， 生成 (5-benzoyloxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Nef, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 266, p. 105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Michaelis; Bender, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 524
  作者：Michaelis、Bender

  DOI：——

  日期：——
• Stolz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1897, vol. <2> 55, p. 154
  作者：Stolz

  DOI：——

  日期：——
• Okafor, Emmanuel Chukwuemeka, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 8, p. 1019 - 1023
  作者：Okafor, Emmanuel Chukwuemeka

  DOI：——

  日期：——
• OKAFOR E. C., Z. NATURFORSCH., 1980, B 35, 1019-1023
  作者：OKAFOR E. C.

  DOI：——

  日期：——
• TEREBENINA, A.;JORDANOV, N.;JORDANOV, B.;BORISSOV, G., IZV. XIM. BAN, 1981, 14, N 1, 118-124
  作者：TEREBENINA, A.、JORDANOV, N.、JORDANOV, B.、BORISSOV, G.

  DOI：——

  日期：——