methyl dibenzo[b,d]furan-1-carboxylate | 93533-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl dibenzo[b,d]furan-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl dibenzofuran-1-carboxylate；methyl dibenzofuran-1-carboxylate
• CAS: 93533-84-7
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: AEARMSZOSXCANK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C
• 沸点：
  361.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl dibenzo[b,d]furan-1-carboxylate 在 硝酸 作用下， 生成 3-nitro-dibenzofuran-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Dibenzofuran. XI. Substituents in the 1-Position

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01875a013
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯硼酸 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 137.0h， 生成 methyl dibenzo[b,d]furan-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  신규한 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及有机发光化合物及包含其的有机发光器件，其用以下化学式A表示，其中取代基R1至R8，R11至R19，L，n和X如本发明详细描述中所定义。 [化学式A]

  公开号：

  KR20160090242A

文献信息

• Pd-Catalyzed Denitrative Intramolecular C–H Arylation
  作者：Kitty K. Asahara、Toshimasa Okita、Ami N. Saito、Kei Muto、Yoshiaki Nakao、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01593

  日期：2019.6.21

  A Pd-catalyzed intramolecular C–H arylation of nitroarenes has been developed. Nitroarenes bearing tethered aryl groups at the ortho-position can be readily prepared in one step from 2-halonitroarenes by a nucleophilic aromatic substitution (SNAr). Under Pd/BrettPhos catalysis, activations of the C–NO2 bond as well as the C–H bond on arenes generated the corresponding biaryl linkage in moderate to

  已经开发了钯催化的硝基芳烃的分子内C–H芳基化反应。硝基芳烃轴承拴系的芳基在邻位-位可以在从2-halonitroarenes一个步骤通过亲核芳族取代（S容易地制备Ñ AR）。在Pd / BrettPhos催化下，芳烃上C–NO 2键以及C–H键的活化产生了相应的联芳基键合，产率中等至极佳。
• Rhodium(III)-catalyzed Intramolecular Ar–H/Ar–H Coupling Directed by Carboxylic Group to Produce Dibenzofuran Carboxylic Acids
  作者：Takeshi Okada、Yuto Unoh、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1246/cl.150739

  日期：2015.11.5

  The rhodium-catalyzed intramolecular Ar–H/Ar–H coupling of 3-phenoxybenzoic acids proceeds smoothly, accompanied by double C–H bond cleavage at the 2- and 2′-positions, to produce dibenzofuran-1-carboxylic acid derivatives. Related tetra- and pentacyclic molecules can also be readily constructed by the present procedure. A reaction mechanism involving 1,4-rhodium(III) migration is proposed.

  在铑催化下，3-苯氧基苯甲酸的分子内 Ar-H/Ar-H 偶联顺利进行，同时在 2- 和 2′-位发生双 C-H 键裂解，生成二苯并呋喃-1-羧酸衍生物。相关的四环和五环分子也很容易通过本程序生成。提出了一种涉及 1,4-铑(III)迁移的反应机理。
• 一种二苯并呋喃衍生物及其制备方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN109020935A

  公开（公告）日：2018-12-18

  本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种二苯并呋喃衍生物及其制备方法。本发明采用一锅法将邻二溴苯与取代苯酚溶于有机溶剂中，回流反应10小时，然后在催化剂作用下发生分子内反应，即可以80％的产率得到取代二苯并呋喃衍生物。本发明具有原材料来源广泛、经济、操作简单方便、产物易分离纯化的优点。此外，本发明所涉及的取代二苯并呋喃衍生物，可简单获得多官能团取代产物，能进行下一步衍生物，合成系列基于二苯并呋喃为母体的材料，该类材料供电性和共轭性强，有望用作有机光电材料领域。
• Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1957, vol. 34, p. 299,304
  作者：Chatterjea

  DOI：——

  日期：——
• Novel anthracene derivatives for organic light-emitting diode and organic light-emitting diode including the same
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US20180006244A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to a novel anthracene derivative, for an organic light-emitting device, and an organic light-emitting device comprising same, the anthracene derivative enabling excellent device characteristics when used as a light-emitting material.