(PPh3AuC≡C)2-C6H4 | 408495-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (PPh3AuC≡C)2-C6H4
• 英文别名: [μ-(1,4-phenylenedi-2,1-ethynediyl)]bis(triphenylphosphine)digold；[(PPh3)Au(μ-4-CCC6H4CC)Au(PPh3)]；1,4-[Au(PPh3)(CC)]2C6H4；1,4-C6H4(CCAu(PPh3))2
• CAS: 408495-44-3
• 化学式: C₄₆H₃₄Au₂P₂
• 分子量: 1042.66
• InChiKey: NLHOLTWETORMRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PPh₃Au^IC₈H₅ 、 (PPh3AuC≡C)2-C6H4 以 氯仿 为溶剂， 反应 50.0h， 以68%的产率得到((PPh3Au)2(C2N3))2(C6H4)
  参考文献：
  名称：

  Organogold oligomers: exploiting iClick and aurophilic cluster formation to prepare solution stable Au₄ repeating units

  摘要：

  通过多个金-金键形成的簇状结构提供了足够的热力学驱动力，以克服将多个单元连接起来并创建在溶液中稳定的有机金寡聚物所带来的熵惩罚。

  DOI：

  10.1039/c5dt00282f
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 1,4-二乙炔基苯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到(PPh3AuC≡C)2-C6H4
  参考文献：
  名称：

  单击反应驱动的高荧光双核有机金（I）配合物发挥双重作用：罕见的Au···H相互作用和抗增殖剂

  摘要：

  过渡元素中的金属氢键（M···H）有据可查。然而，有吸引力的Au I ···H键相互作用很少见，并且仍然有很大的实验证据。在这里，我们通过使用单晶X射线衍射研究和NMR光谱对新型双核Au（I）配合物1制备了一个在固态和溶液中C–H···Au相互作用的稀有例子。通过有组织和紧张的内部炔烃（（PPh 3 Au–C≡C-）2 –C 6 H 4）之间的点击反应来作为反应伙伴。此外，1被发现具有高荧光性质，并显示出对皮肤黑素瘤细胞系的显着抗增殖特性，IC 50值为3.12至8.5μM。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00291

文献信息

• Alkynyl and poly-ynyl derivatives of carbon-tricobalt clusters
  作者：Alla B. Antonova、Michael I. Bruce、Paul A. Humphrey、Maryka Gaudio、Brian K. Nicholson、Nancy Scoleri、Brian W. Skelton、Allan H. White、Natasha N. Zaitseva

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.004

  日期：2006.11

  A series of alkynyl-tricobalt carbonyl clusters, Co3(μ3-CnR)(μ-dppm)(CO)7 [R = But, Ph, C6H4I, C6H4CCPh, SiMe3, Fc, Au(PPh3)] containing three, five or seven carbons in the chain, have been prepared by elimination of phosphine–gold(I) halides in reactions between Co3(μ3-CBr)(μ-dppm)(CO)7 and Au(CCR)(PPh3) or between Co3μ3-CCCAu(PR3)} (μ-dppm)(CO)7 (R = Ph, tol) and ICCR′ (R′ = SiMe3, Fc). The use

  一系列炔基-羰基三钴簇，钴3（μ 3 -C Ñ R）（μ-DPPM）（CO）7 [R =卜吨中，Ph，C 6 H ^ 4 I，C 6 H ^ 4 CCPh，森达3，FC，金（PPH 3）]在链中含有三个，五个或七个碳，已经制备了通过消去膦-金（I）卤化物在钴之间的反应3（μ 3 -CBr）（μ-DPPM）（ CO）7和Au（CCR）（PPH 3）或Co之间3 μ 3 -CCCAu（PR 3）}（μ-DPPM）（CO）7（R ＝ Ph，tol）和ICCR′（R′＝ SiMe 3，Fc）。使用多取代的芳烃或二茂铁的已使制备的复合物-1,4 - （OC）7（μ-DPPM）有限公司3（μ 3 -CCC）} 2 C ^ 6 ħ 3 X-5（X = H ，溴），1,3,5- - （OC）7（μ-DPPM）有限公司3（μ 3 -CCC）} 3 ç 6 ħ 3和1,1' - （OC）7（μ-DPPM）
• Structural Studies of Some Compounds Containing C2 Fragments Attached to Various Metal-Ligand End-Groups
  作者：Michael I. Bruce、Maryka Gaudio、Benjamin C. Hall、Brian K. Nicholson、Gary J. Perkins、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1002/zaac.201100099

  日期：2011.7

  The preparation, characterisation and single-crystal XRD molecular structure determinations of four complexes containing –CC–MLn end-groups, namely RuC≡CFc′(I)}(dppe)Cp (1), the vinylidene [Os(=C=CH2)(PPh3)2Cp]PF6 (2), trans-Pt(C≡CC6H4-4-C≡CPh)C≡CC6H4-4-C2Ph[Co2(μ-dppm)(CO)4]}(PPh3)2 (3), and C6H4μ3-C2[AuRu3(CO)9(PPh3)]}2-1,4 (4) are reported. In these compounds a range of –CC– environments is found

  四种含有–CC–MLn端基的配合物的制备、表征和单晶XRD分子结构测定，即RuC≡CFc'(I)}(dppe)CP(1)、亚乙烯基[Os(=C =CH2)(PPh3)2CP]PF6 (2), trans-Pt(C≡C -4-C≡CPh)C≡C -4-C2Ph[Co2(μ-dppm)(CO)4]}(PPh3 )2 (3) 和 C6H4μ3-C2[AuRu3(CO)9(​​PPh3)]}2-1,4 (4)。在这些化合物中，发现了一系列 –CC– 环境，从 1 中的 σ 键合炔基延伸到其中 C2 单元与质子相互作用的示例（在亚乙烯基 2 中），通过桥接羰基二钴部分（在 3 中）或 4 中的 AuRu3 簇。通过考虑各种键合模式，几何结构的变化合理化。
• Organometallic complexes for nonlinear optics
  作者：Stephanie K Hurst、Marie P Cifuentes、Andrew M McDonagh、Mark G Humphrey、Marek Samoc、Barry Luther-Davies、Inge Asselberghs、André Persoons

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01281-5

  日期：2002.1

  The complexes [Au(4-Cequivalent toCC(6)H(4)NO(2))(L)] [L = PCy3 (1), PMe3 (2)], [(L)Au(mu-4-Cequivalent toCRCequivalent toC)Au(L)] [R = C6H4, L = PCy3 (4), PPh3 (5); R = C6H4-4-C6H4, L = PCy3 (7), PPh3 (8)], trans,trans-[RuCl(dPPM)(2)(p-4,4'-Cequivalent toCC(6)H(4)C(6)H(4)Cequivalent toC)RuCl(dppm)(2)] (11), trans-[Ru(X)(Y)(dppe)(2)] [X = Cl, Y = 4-Cequivalent toCC(6)H(4)I (12), 4-Cequivalent toCC(6)H(4)Cequivalent toCSiMe(3) (13); X = Cequivalent toCPh. 4-Cequivalent toCC(6)H(4)Cequivalent toCH (14)] and trans-[Ru(Cequivalent toCPh)(dppe)(2)])(2)(mu-4,4'-Cequivalent toCC(6)H(4)Cequivalent toCCequivalent toCC(6)H(4)Cequivalent toC) (15) have been prepared and their electrochemical (Ru complexes) and nonlinear optical properties assessed. Electronic communication between the metal centers in 10, 11 and 15 diminishes as the pi-delocalizable bridge is lengthened. Quadratic nonlinear optical (NLO) merit increases on replacing triarylphosphine by trialkylphosphine, the relative beta values Au(4-Cequivalent toCC(6)H(4)NO(2))(PPh3) < 1 < 3 being observed. Cubic NLO values are small for the gold complexes and much larger for the ruthenium examples. Complex 15 has the largest sigma(2)/MWt (two-photon absorption cross-section/molecular weight) value observed thus far for an organometallic complex. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• The Phosphine- Aryldiethynyls(-CC(Ar)CC-)-gold(I)-gold(III)- Complexes: Synthesis and spectral study
  作者：Byabartta, Prithwiraj

  DOI：10.56042/ijc.v63i4.4657

  日期：——