[(Ph3P)2Au]+SbF6– | 1259377-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Ph3P)2Au]+SbF6–
• 英文别名: [(Ph₃P)₂Au]⁺SbF₆^-；[gold(I)(PPh3)2]NTf2
• CAS: 1259377-02-0
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₃₆H₃₀AuP₂
• 分子量: 1001.7
• InChiKey: VGRHGCXJKHHBSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  82.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 在 三甲基乙炔基硅 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(Ph3P)2Au]+SbF6–
  参考文献：
  名称：

  阳离子乙炔基桥联二甲双胍催化剂制备Tremorine和Gemini表面活性剂前体

  摘要：

  在一个单锅，三步，双催化A 3偶联反应中合成了Tremorine和Gemini表面活性剂的前体，并通过结构和光谱方法对其进行了表征。阳离子[Au I（L1）] SbF 6络合物与中性L2–和L3–Au I双（三氟甲磺酰基）亚氨酸酯络合物（L1，L2 =布赫瓦尔德型联芳基膦； L3 =三苯膦）相比，具有更高的活性。双A 3乙炔基三甲基硅烷，仲胺（环状，脂肪族或芳香族）与甲醛的偶联。溶剂通过甲硅烷基乙炔的甲硅烷基化或通过卤化物阴离子使催化剂失活而影响催化性能。分离并通过单晶X射线结构分析及其光谱性质对乙炔桥联的阳离子digold（I）L1和L2络合物进行了表征。乙炔试剂中的碘通过形成活性较低的碘代桥联阳离子digdig（I）L1络合物而使Au I催化剂失活，该络合物通过单晶X射线晶体结构分析和光谱学得到充分表征。用作催化剂的金配合物的膦配体的性质会影响所形成的阳离子乙炔基桥联的Au I的稳定性和活性2

  DOI：

  10.1002/chem.201605269

文献信息

• Air-Stable, Dinuclear and Tetranuclear σ,π-Acetylide Gold(I) Complexes and Their Catalytic Implications
  作者：Abdessamad Grirrane、Hermenegildo Garcia、Avelino Corma、Eleuterio Álvarez

  DOI：10.1002/chem.201301623

  日期：2013.9.9

  for one gold: Factors governing the formation of isolable digold(I) σ,π‐acetylide complexes are given (see scheme), indicating the general tendency of phosphine–AuI precatalysts to form this type of complexes, which are involved as reaction intermediates in gold(I)‐catalyzed reactions. Mechanistic insights into the intermolecular hydroamination of aniline and terminal alkynes catalyzed by gold(I) have

  一对一的金：给出了控制可分离的digold（I）σ，π-乙炔化物配合物形成的因素（请参见方案），表明膦-Au I预催化剂形成这种配合物的一般趋势，该反应涉及反应金（I）催化反应中的中间体。对金（I）催化的苯胺和末端炔烃的分子间加氢胺化反应的机理研究表明，阳离子型σ，π-二价炔属络合物是亚胺形成过程中的中间体之一。
• Elementary Steps in Gold Catalysis: The Significance of gem-Diauration
  作者：Günter Seidel、Christian W. Lehmann、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/anie.201003349

  日期：2010.11.2

  neighbors: Alkenylgold species with a heteroatom substituent are thought to be key intermediates in gold‐catalyzed trans additions of protic nucleophiles to alkynes. One reason for the scarcity of such compounds lies in the non‐innocence of the neighboring heteroatom, which may enforce the uptake of a second gold fragment with formation of surprisingly robust species with a gem‐digold unit adjacent to a largely

  令人不安的邻居：具有杂原子取代基的链烯金被认为是质子亲核体向炔烃的金催化反式加成反应的关键中间体。此类化合物稀缺的原因之一是相邻杂原子无毒，这可能会强制第二个金片段的吸收，并形成令人惊讶的坚固物种，并在很大程度上靠近阳离子中心的地方形成一个宝石-二氧化氮单元（请参见方案） ）。
• Reductive C–C Coupling from Molecular Au(I) Hydrocarbyl Complexes: A Mechanistic Study
  作者：Juan Miranda-Pizarro、Zhongwen Luo、Juan J. Moreno、Diane A. Dickie、Jesús Campos、T. Brent Gunnoe

  DOI：10.1021/jacs.0c11296

  日期：2021.2.17

  Organometallic gold complexes are used in a range of catalytic reactions, and they often serve as catalyst precursors that mediate C–C bond formation. In this study, we investigate C–C coupling to form ethane from various phosphine-ligated gem-digold(I) methyl complexes including [Au2(μ-CH3)(PMe2Ar′)2][NTf2], [Au2(μ-CH3)(XPhos)2][NTf2], and [Au2(μ-CH3)(tBuXPhos)2][NTf2] Ar′ = C6H3-2,6-(C6H3-2,6-Me)2

  有机金属金配合物用于一系列催化反应，它们通常用作介导 C-C 键形成的催化剂前体。在本研究中，我们研究了 C-C 偶联从各种膦连接的宝石-二金（I）甲基配合物形成乙烷，包括 [Au 2 (μ-CH 3 )(PMe 2 Ar′) 2 ][NTf 2 ]、[ Au 2 (μ-CH 3 )(XPhos) 2 ][NTf 2 ]、[Au 2 (μ-CH 3 )( t BuXPhos) 2 ][NTf 2 ] Ar′ = C 6 H 3 -2,6 -(C 6 H 3 -2,6-Me) 2 , C 6 H 3 -2,6-(C 6 H 2 -2,4,6-Me) 2 , C 6 H 3 -2,6-( C 6 H 3 -2,6-Pr) 2或 C 6 H 3 -2,6-(C 6 H 2 -2,4,6-Pr) 2 ； XPhos = 2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基联苯； t BuXPhos = 2-二叔丁基膦-2'
• Synthesis and Study of Cationic, Two-Coordinate Triphenylphosphine- Gold-π Complexes
  作者：Rachel E. M. Brooner、Timothy J. Brown、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1002/chem.201204564

  日期：2013.6.17

  triphenylphosphine–gold(I)–π complexes of the form [(PPh3)Au(π ligand)]+ SbF6− (π ligand=4‐methylstyrene, 1⋅SbF6), 2‐methyl‐2‐butene (3⋅SbF6), 3‐hexyne (6⋅SbF6), 1,3‐cyclohexadiene (7⋅SbF6), 3‐methyl‐1,2‐butadiene (8⋅SbF6), and 1,7‐diphenyl‐3,4‐heptadiene (10⋅SbF6) were generated in situ from reaction of [(PPh3)AuCl], AgSbF6, and π ligand at −78 °C and were characterized by low‐temperature, multinuclear

  阳离子，双坐标三苯基膦-金（I）的形式[（PPH的-π络合物3）的Au（π配体）] +的SbF 6 -（π配体= 4-甲基苯乙烯，1⋅的SbF 6），2-甲基2-丁烯（3⋅的SbF 6），3-己炔（6⋅的SbF 6），1,3-环己二烯（7⋅的SbF 6），3-甲基-1,2-丁二烯（8⋅的SbF 6），和1个，7-二苯基-3,4-庚二烯（10⋅的SbF 6原位生成）从[（PPH的反应3）AUCL]，AgSbF 6，和π配体在-78°C时，通过低温多核NMR光谱进行了表征，无需分离。这些配合物的配位体π用游离的配体既弱结合和动力学不稳定和后行容易分子间交换（Δ ģ ≠ ≈9千卡摩尔-1的情况下6⋅的SbF 6）通过弱σ供体，例如竞争性和位移三氟甲烷磺酸盐。三苯基膦-金（I）-π复合物热不稳定和高于-20℃分解，以形成双（三苯基膦）金阳离子[（PPH 3）2的Au] +的SbF 6 - （2⋅的SbF
• Weber, Dieter; Tarselli, Michael A.; Gagne, Michel R., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 5733 - 5736
  作者：Weber, Dieter、Tarselli, Michael A.、Gagne, Michel R.

  DOI：——

  日期：——