bis(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)mercury | 22871-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)mercury
• 英文别名: mercury(II)(C6F4-o-H)2；Hg(o-HC6F4)2；Bis-<2.3.4.5-tetrafluorphenyl>-quecksilber；Bis-(2.3.4.5-tetrafluorphenyl)-quecksilber
• CAS: 22871-68-7
• 化学式: C₁₂H₂F₈Hg
• 分子量: 498.725
• InChiKey: TVFTYPDTIXDVIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲苯 、 bis(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)mercury 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到mercury(II)(C6F4-o-H)2(η2-1,2,4,5-tetramethylbenzene)
  参考文献：
  名称：

  双（多氟苯基）汞芳烃配合物的超分子结构

  摘要：

  1:1 (芳烃)汞配合物 [HgR2(芳烃)] [R = C6F4-o-NO2, C6F4-m-NO2, C6F4-oH, C6F5; 当汞和芳烃的混合物从 CH2Cl2 或 CH2Cl2/己烷中结晶时，很容易形成芳烃 = TMB（1,2,4,5-四甲基苯），PMB（1,2,3,4,5-五甲基苯）]。类似的 1:1 复合物也由 Hg(C6F5)(2) 和 PhMe 形成，而新的 1:2 复合物 [HgR2(arene)(2)] 由 Hg(C6F4-o-NO2)(2) 和 PhMe 或TMO（1,2,4-三甲氧基苯）和来自 Hg(C6F5)(2) 和 TMO。在结晶状态下，1:1 [HgR2(芳烃)] 配合物以斜柱的形式存在，交替的平面 HgR2 和芳烃层通过弱（Hg 中心点中心点中心点 C 3.2-3.5 埃）eta(1) 或 eta(1) 或 eta (2) pi-芳烃-汞相互作用。对于

  DOI：

  10.1002/ejic.200800615
• 作为产物：
  描述：

  mercury(II) 2,3,4,5-tetrafluorobenzoate 以 吡啶 为溶剂， 以<1的产率得到bis(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)mercury
  参考文献：
  名称：

  Barassi, N. J.; Deacon, G. B.; Weigold, J. A., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steric engineering of C–F activation with lanthanoid formamidinates
  作者：Marcus L. Cole、Glen B. Deacon、Peter C. Junk、Kristina Konstas

  DOI：10.1039/b419047e

  日期：——

  Reaction of lanthanum with Hg(C6F5)2 and bulky N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)formamidine (HDippForm) in tetrahydrofuran gives [LaFDippForm}2(THF)] with a rare terminal Ln–F bond, and a high yield of a novel functionalised formamidine, DippForm((CH2)4OC6F4H-o).

  在四氢呋喃中，镧与Hg(C6F5)2和体积庞大的N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)甲酰胺(HDippForm)反应，得到具有罕见端基Ln-F键的[LaFDippForm}2(THF)]，并高产率地生成一种新型功能化的甲酰胺，即DippForm((CH2)4OC6F4H-o)。
• The crystal and molecular structure of bis(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)mercury
  作者：D.S. Brown、A.G. Massey、D.A. Wickens

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86660-7

  日期：1980.7

  During studies on the preparation of perfluoro-o-phenylenemercury, bis- (2,3,4,5-tetrafluorophenyl) mercury was isolated as a by-product and characterised by spectroscopic and X-ray techniques.

  在全氟邻苯撑汞的制备研究中，双（2,3,4,5-四氟苯基）汞是作为副产物分离出来的，并通过光谱和X射线技术对其进行了表征。
• Steric Modulation of Coordination Number and Reactivity in the Synthesis of Lanthanoid(III) Formamidinates
  作者：Marcus L. Cole、Glen B. Deacon、Craig M. Forsyth、Peter C. Junk、Kristina Konstas、Jun Wang

  DOI：10.1002/chem.200700963

  日期：2007.10.5

  Reactions of a range of the readily prepared and sterically tunable N,N'-bis(aryl)formamidines with lanthanoid metals and bis(pentafluorophenyl)mercury (Hg(C6F5)2) in THF have given an extensive series of tris(formamidinato)lanthanoid(III) complexes, [Ln(Form)3(thf)n], namely [La(o-TolForm)3(thf)2], [Er(o-TolForm)3(thf)], [La(XylForm)3(thf)], [Sm(XylForm)3], [Ln(MesForm)3] (Ln=La, Nd, Sm and Yb), [Ln(EtForm)3]

  一系列易于制备且空间可调的N，N'-双（芳基）甲am与镧系金属和双（五氟苯基）汞（Hg（C6F5）2）在THF中的反应产生了一系列的三（甲酰胺基）镧系元素（III）配合物[Ln（Form）3（thf）n]，即[La（o-TolForm）3（thf）2]，[Er（o-TolForm）3（thf）]，[La（XylForm） 3（thf）]，[Sm（XylForm）3]，[Ln（MesForm）3]（Ln = La，Nd，Sm和Yb），[Ln（EtForm）3]（Ln = La，Nd，Sm，Ho和Yb）和[Ln（o-PhPhForm）3]（Ln = La，Nd，Sm和Er）。[有关使用的N，N'-双（芳基）甲酰胺基缩写的解释，请参见方案1。]类似尝试通过这种方法制备[Yb（o-TolForm）3]的结果总是[[Yb（o-TolForm）2] （mu-OH）（thf）} 2]，但[Yb（o-To
• Formation of Tetrafluorobenzyne by β-Fluoride Elimination in Zirconium-Perfluorophenyl Complexes
  作者：Bradley M. Kraft、Rene J. Lachicotte、William D. Jones

  DOI：10.1021/om010888f

  日期：2002.2.1

  Cp*2ZrH2 (CP* = pentamethylcyclopentadienyl) and Hg(C6F5)(2) react in pentane to form Cp*Zr-2(C6F5)H in high yield at room temperature. Cp*Zr-2(C6F5)H reacts intramolecularly at 120 degreesC under an atmosphere of H-2 to give Cp*Zr-2(o-C6F4H)F quantitatively by beta-fluoride elimination and subsequent insertion of tetrafluorobenzyne into the Zr-H bond. Under vacuum, CP*Zr-2(C6F5)H decomposes into a mixture of CP*Zr-2(o-C6F4H)F and the ring methyl C-H activated product, Cp*(Fv)Zr(C6F5) (Fv = tetramethylfulvene). Upon further heating, Cp*(Fv)Zr(C6F5) reacts to form the novel complex Cp*(C5Me4CH2(C6F4))ZrF, formed by beta-fluoride elimination and subsequent insertion of tetrafluorobenzyne into the Zr-CH2 bond.