Synthesis, Molecular Docking, and Biological Evaluation of the New Hybrids of 4-Thiazolidinone and 4(3H)-Quinazolinone Against Streptozotocin Induced Diabetic Rats
作者:S. S. Jangam、S. B. Wankhede
DOI:10.1134/s1070363219050256
日期:2019.5
elucidated from the spectral data. Antidiabetic activity of the products is tested against streptozotocin induced diabetic rats at a dose of 200 mg/kg compared with standard Pioglitazone (15 mg/kg). Compounds 1b, 1d, 1f, and 1i demonstrate significant antidiabetic activity. Compounds 1b, 1d, 1f, and 1i are evaluated in vitro are tested for serum insulin, cholesterol, triglycerides, total protein, lipoprotein
通过杂交的方法通过3的一锅多组分反应合成了一系列新的3-(2-取代)-4-(氧噻唑烷-3-基)-2-甲基喹唑啉-4(3 H)-酮1a-1k。 -氨基-2-甲基喹唑啉-4(3 H)-在DMF介质中带有取代的苯甲醛,巯基乙酸和N,N-二环己基碳二亚胺。从光谱数据阐明了合成化合物的结构。与标准吡格列酮(15 mg / kg)相比,以200 mg / kg的剂量测试了产品对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠的抗糖尿病活性。化合物1b,1d,1f和1i具有明显的抗糖尿病活性。化合物1b,1d,1f和对1i进行体外评估,测试其血清胰岛素,胆固醇,甘油三酸酯,总蛋白,脂蛋白和酶因子。在治疗21天后,这些化合物可导致糖化血红蛋白水平显着降低。对累积的平均值±SEM数据进行单向方差分析(ANOVA),然后进行Dunnett t检验。p <0.001被认为具有统计学意义。用化合物1b,1d和1f治疗的大鼠积累的组织病