1-chlorooct-5-yne | 71978-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-chlorooct-5-yne
• 英文别名: 8-chloro-oct-3-yne；8-Chlor-oct-3-in；1-Chlor-5-octin；8-Chlorooct-3-yne
• CAS: 71978-04-6
• 化学式: C₈H₁₃Cl
• mdl: MFCD19232617
• 分子量: 144.644
• InChiKey: WIDULQKNCMYPEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chlorooct-5-yne 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 norethisterone non-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Long-acting contraceptive agents: Norethisterone esters of monoalkenyl and monoalkynyl acids

  摘要：

  The synthesis of nine new esters of norethisterone (17 alpha-ethynyl-17 beta-hydroxyestr-4-en-3-one) is described, with the esterifying acids bearing an acetylenic or olefinic function in a chain of eight or nine carbon atoms, for evaluation as long-acting contraceptive agents.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(83)90097-1
• 作为产物：
  描述：

  1-丁炔 、 1-氯-4-碘丁烷 在 氨 、 lithium 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-chlorooct-5-yne
  参考文献：
  名称：

  Long-acting contraceptive agents: Norethisterone esters of monoalkenyl and monoalkynyl acids

  摘要：

  The synthesis of nine new esters of norethisterone (17 alpha-ethynyl-17 beta-hydroxyestr-4-en-3-one) is described, with the esterifying acids bearing an acetylenic or olefinic function in a chain of eight or nine carbon atoms, for evaluation as long-acting contraceptive agents.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(83)90097-1

文献信息

• THE ISOMERIC NORMAL NONYNOIC ACIDS
  作者：JOHN H. WOTIZ、EDWARD S. HUDAK

  DOI：10.1021/jo01375a004

  日期：1954.10
• A stereospecific synthesis of (±) α-conhydrine and (±) β-conhydrine.
  作者：Serge Pilard、Michel Vaultier

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90008-5

  日期：1984.1
• KALVODA, L.;VRKOC, J.
  作者：KALVODA, L.、VRKOC, J.

  DOI：——

  日期：——
• Long-acting contraceptive agents: Norethisterone esters of monoalkenyl and monoalkynyl acids
  作者：Cosme G. Francisco、Raimundo Freire、Rosendo Hernandez、Jose A. Salazar、Ernesto Suarez、Gustavo A. Garcia De La Mora、Jose A.Noguez A.、Alejandrina Acosta H.、Oswaldo Jimeno

  DOI：10.1016/0039-128x(83)90097-1

  日期：1983.3

  The synthesis of nine new esters of norethisterone (17 alpha-ethynyl-17 beta-hydroxyestr-4-en-3-one) is described, with the esterifying acids bearing an acetylenic or olefinic function in a chain of eight or nine carbon atoms, for evaluation as long-acting contraceptive agents.