hexanedial dioxime | 40703-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hexanedial dioxime
• 英文别名: adipaldehyde dioxime；Adipinaldehyd-dioxim；adipic aldehyde dioxime；Hexandialdoxim；N-(6-hydroxyiminohexylidene)hydroxylamine
• CAS: 40703-03-5
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 144.173
• InChiKey: KWCXNPFVQQOZDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexanedial dioxime 在 盐酸 、 氯 作用下， 生成 1,4-bis-(5-phenyl-isoxazol-3-yl)-butane
  参考文献：
  名称：

  Gruenanger; Fabbri, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 598,609

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 在 peroxotungstophosphate 双氧水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到hexanedial dioxime
  参考文献：
  名称：

  过氧杂多金属氧酸盐催化过氧化氢氧化脂肪胺和芳香胺

  摘要：

  发现过氧钨磷酸盐 (PCWP) 是在双相或均相条件下用 35% H2O2 氧化胺的有效催化剂。因此，伯胺和仲胺分别以良好的产率被氧化成肟和硝酮。芳香胺生成相应的亚硝基化合物和/或硝基苯。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.289

文献信息

• Kahr,K.; Berther,C., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 132 - 136
  作者：Kahr,K.、Berther,C.

  DOI：——

  日期：——
• The Oxidation of Hydrocarbons. I. The Oxidation of Cyclohexene in Acetic and Propionic Anhydride Solutions¹
  作者：Henry J. Shine、Robert H. Snyder

  DOI：10.1021/ja01545a040

  日期：1958.6
• Photolysis of Nitrite Esters in Solution VI. Nitroso Dimers from Alicyclic Nitrites
  作者：Peter Kabasakalian、Edward R. Townley

  DOI：10.1021/jo01055a504

  日期：1962.8