S-2-(2-aminoethylamino)ethyl ethyl sulfide | 70063-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: S-2-(2-aminoethylamino)ethyl ethyl sulfide
• 英文别名: N-(2-(ethylthio)ethyl) ethylenediamine；7-Thia-1,4-diazanonane；N'-(2-ethylsulfanylethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 70063-00-2
• 化学式: C₆H₁₆N₂S
• 分子量: 148.272
• InChiKey: XMPOWGPGAOIRGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 、 S-2-(2-aminoethylamino)ethyl ethyl sulfide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钳型YNP配合物催化乙醇脱氢偶联和酯加氢

  摘要：

  该“Y”给体基团（Y = -OMe，-set，-PPh 2，-NH 2，-NMe 2钳型钌，-py，吡咯烷基，喹啉基）络合物RuHCl（CO）[κ 3 -YNP对乙醇的脱氢均偶联和交叉偶联以及酯加氢反应中的催化活性具有显着影响。这些观察结果与催化反应的机理有关，并且本文为双官能催化剂以外球方式辅助酯C–O键形成/裂解提供了证据，这让人联想到蒂申科化学。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b02324
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 2-氯乙基乙基硫醚 以83%的产率得到S-2-(2-aminoethylamino)ethyl ethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  钳型YNP配合物催化乙醇脱氢偶联和酯加氢

  摘要：

  该“Y”给体基团（Y = -OMe，-set，-PPh 2，-NH 2，-NMe 2钳型钌，-py，吡咯烷基，喹啉基）络合物RuHCl（CO）[κ 3 -YNP对乙醇的脱氢均偶联和交叉偶联以及酯加氢反应中的催化活性具有显着影响。这些观察结果与催化反应的机理有关，并且本文为双官能催化剂以外球方式辅助酯C–O键形成/裂解提供了证据，这让人联想到蒂申科化学。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b02324

文献信息

• Novel S-Substituted Aminoalkylamino Ethanethiols as Potential Antidotes against Sulfur Mustard Toxicity
  作者：Uma Pathak、Syed K. Raza、A. S. Kulkarni、Rajagopalan Vijayaraghvan、Pravin Kumar、Devendra K. Jaiswal

  DOI：10.1021/jm030099v

  日期：2004.7.1

  Sulfur mustard (SM) is a highly toxic chemical warfare agent. A satisfactory treatment regimen is not yet available for this toxicant. In a search for an effective antidote against SM, a series of novel S-2(omega-aminoalkylamino)ethyl alkyl/aryl thioethers [H2N(CH2)(n)NHCH2CH2SR], where R = alky, alicyclic, aryl, and heterocyclic substituents, have been designed and synthesized as candidate antidotes against SM toxicity. These compounds were screened for their protective efficacy through the oral route against dermally applied sulfur mustard in female mice measured on the basis of percent survival following percutaneous administration of SM. A number of compounds demonstrated significant protection.
• Dehydrogenative Coupling of Ethanol and Ester Hydrogenation Catalyzed by Pincer-Type YNP Complexes
  作者：Dmitry G. Gusev

  DOI：10.1021/acscatal.6b02324

  日期：2016.10.7

  The “Y” donor group (Y = −OMe, −SEt, −PPh2, −NH2, −NMe2, −Py, pyrrolidinyl, quinolyl) of the pincer-type ruthenium complexes RuHCl(CO)[κ3-YNP] has a dramatic influence on the catalytic activity in the dehydrogenative homocoupling and cross-coupling of ethanol and ester hydrogenation reactions. The observations are connected with the mechanisms of the catalytic reactions, and this paper provides evidence

  该“Y”给体基团（Y = -OMe，-set，-PPh 2，-NH 2，-NMe 2钳型钌，-py，吡咯烷基，喹啉基）络合物RuHCl（CO）[κ 3 -YNP对乙醇的脱氢均偶联和交叉偶联以及酯加氢反应中的催化活性具有显着影响。这些观察结果与催化反应的机理有关，并且本文为双官能催化剂以外球方式辅助酯C–O键形成/裂解提供了证据，这让人联想到蒂申科化学。